單項(xiàng)選擇題控制和保證GLP實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的關(guān)鍵與基礎(chǔ)是什么？（）

A.監(jiān)督
B.檢查
C.報(bào)告
D.管理
E.法規(guī)


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1.多項(xiàng)選擇題臨床前藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究的意義包括（）

A.評(píng)價(jià)藥物的安全性
B.毒理研究而非藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究是評(píng)價(jià)藥物的安全性
C.為設(shè)計(jì)和優(yōu)化臨床研究給藥方案提供重要依據(jù)，確保臨床研究用藥的安全性和合理性
D.了解藥效或毒性的靶器官，闡明藥效或毒性產(chǎn)生的物質(zhì)基礎(chǔ)
E.為藥效學(xué)和毒理學(xué)評(píng)價(jià)提供重要的線索，對(duì)發(fā)展更為安全有效的新藥及擬定中毒解救措施具有指導(dǎo)意義

2.多項(xiàng)選擇題給藥后機(jī)體血漿藥物濃度隨時(shí)間變化的曲線（）

A.可用于計(jì)算藥效學(xué)參數(shù)
B.可用于計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
C.稱為血藥濃度-時(shí)間曲線
D.可用于比較某藥物不同制劑生物利用度的差異
E.可用于評(píng)價(jià)仿制藥與原研藥的生物等效性

3.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物分布過(guò)程的說(shuō)法正確的是（）

A.藥物的分布是指藥物在血液和組織、器官之間的交換過(guò)程
B.與血漿蛋白結(jié)合的藥物更易分布到組織中
C.與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能分布到組織
D.表觀分布容積是描述藥物分布的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
E.分布到組織中的藥量越多，血漿藥物濃度越高
F.分布到組織中的藥量越多，血漿藥物濃度越低

4.多項(xiàng)選擇題以下涉及藥物吸收過(guò)程的給藥方式包括（）

A.口服給藥
B.肌肉注射給藥
C.皮下注射給藥
D.靜脈滴注給藥
E.靜注無(wú)吸收過(guò)程

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程的說(shuō)法正確的是（）

A.被動(dòng)擴(kuò)散指藥物借助于在生物膜中的脂溶性逆濃度差實(shí)施藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
B.轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的運(yùn)輸指藥物經(jīng)由轉(zhuǎn)運(yùn)體實(shí)現(xiàn)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)
C.細(xì)胞旁路運(yùn)輸指藥物由細(xì)胞之間的縫隙穿過(guò)細(xì)胞層，這是藥物腸吸收的主要方式
D.小泡運(yùn)輸指細(xì)胞膜形成空腔包裹大分子或顆粒性物質(zhì)實(shí)現(xiàn)藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)

6.多項(xiàng)選擇題下列屬于核受體的有（）

A.NMDA受體
B.甲狀腺激素受體
C.雌激素受體
D.孕激素受體
E.糖皮質(zhì)激素受體

7.多項(xiàng)選擇題分子藥理學(xué)藥物與靶點(diǎn)相互作用方法包括（）

A.FRET
B.ALPHA
C.SPR
D.ITC
E.蛋白質(zhì)組學(xué)

8.多項(xiàng)選擇題關(guān)于受體配體相互作用的力包括（）

A.氫鍵
B.范德華力
C.疏水作用
D.共價(jià)鍵
E.靜電作用

9.多項(xiàng)選擇題關(guān)于受體學(xué)說(shuō)包括哪些？（）

A.占領(lǐng)學(xué)說(shuō)
B.誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)
C.速率學(xué)說(shuō)
D.兩態(tài)模型

10.單項(xiàng)選擇題Gα亞基通過(guò)不同的第二信使介導(dǎo)的通路參與調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖、分化等過(guò)程。以下說(shuō)法中正確的是（）

A.Gαs亞基可以激活A(yù)C ，合成細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP
B.Gαi亞基通過(guò)非競(jìng)爭(zhēng)性的結(jié)合AC ，造成對(duì)AC的直接抑制，使胞內(nèi)cAMP含量下降
C.Gαq/11亞基通過(guò)激活磷脂酶C-β，可以合成細(xì)胞膜上的PIP2，同時(shí)減少IP3的生成
D.Gα12/13主要激活Rho信號(hào)通路，Rho蛋白不具備GTP酶的活性