A.商品名
B.化學名
C.通用名
D.俗名
E.品牌名
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含有噻吩丙烯酸結構，但不含聯(lián)苯結構，不經CYP450代謝，基本以原型藥物形式排泄，耐受性好的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
A.西咪替丁+華法林
B.阿司匹林+格列本脲
C.苯巴比妥+避孕藥
D.氯霉素+雙香豆素
E.保泰松+洋地黃毒苷
A.多潘立酮
B.甲氧氯普胺
C.依托必利
D.莫沙必利
E.昂丹司瓊
A.由β-內酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成
B.是一種“自殺性”的酶抑制藥
C.臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑，可使阿莫西林增效130倍
D.克拉維酸也可與其他β-內酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效2～8倍
E.克拉維酸單獨使用療效好
地西泮的代謝過程如下圖：
地西泮的活性代謝產物為奧沙西泮，其代謝過程為（）
A.1位脫甲基，3位羥基化
B.1位羥基化，3位脫甲基
C.1位脫鹵素，3位羥基化
D.1，2位水解開環(huán)
E.3位脫鹵素，1位羥基化
A.與葡萄糖醛酸的結合反應
B.與氨基酸的結合反應
C.與谷胱甘肽的結合反應
D.與硫酸的結合反應
E.羥基化反應
A.羥基
B.羧基
C.巰基
D.氨基
E.烴基
A.效價強度一般是指能引起90%效應量的相對劑量或濃度
B.效價強度是藥物的最大效應
C.效能值越大，效價強度越大
D.效能反映了藥物的內在活性
E.效價強度值越大，則強度越大
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經微竟化后具備的特點有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是（）。
處方中含有凡士林的產品有（）。
會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產品的微生物限度檢查的方法屬于（）。