判斷題臨床試驗(yàn)藥品可以與醫(yī)院銷售藥品一起存放，由授權(quán)的護(hù)士進(jìn)行溫度監(jiān)控記錄。
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1.判斷題藥物的保存如非常溫時(shí)，在運(yùn)輸過程中應(yīng)進(jìn)行冷鏈運(yùn)輸，接收時(shí)應(yīng)提供運(yùn)輸過程溫度和確保溫度沒有超溫、藥品未受損毀。
9.多項(xiàng)選擇題視回收發(fā)給受試者藥品時(shí)CRC發(fā)現(xiàn)藥品比計(jì)劃的少2粒，CRC應(yīng)該怎么做（）
A.核對(duì)受試者日記卡
B.詢問受試者未按要求服藥的原因
C.讓受試者在日記卡中記錄未服藥的日期及原因
D.本次不作處理，只提醒受試者下次按要求服藥
10.多項(xiàng)選擇題試驗(yàn)藥物的運(yùn)送管理，需要提供相應(yīng)清單，應(yīng)包含（）
A.運(yùn)送日期及方法
B.試驗(yàn)藥物批號(hào)、效期、數(shù)量
C.按方案要求記錄運(yùn)送過程中溫濕度
D.試驗(yàn)藥物的藥檢報(bào)告或另行備案存檔
最新試題
一項(xiàng)降壓藥物臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時(shí)間來(lái)醫(yī)院進(jìn)行訪視時(shí)，并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)室檢查。同時(shí)受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏膠囊。若實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常，誰(shuí)負(fù)責(zé)判斷異常值的臨床意義？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
CRC處理生物樣本時(shí)的注意事項(xiàng)有哪些？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
臨床試驗(yàn)病例數(shù)（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當(dāng)：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某試驗(yàn)旨在考察其絕對(duì)療效，可采用（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題