A.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺提供者可以銷售醫(yī)療器械
B.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺提供者應(yīng)當(dāng)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
C.為醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易提供服務(wù)的電子商務(wù)平臺經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)對入網(wǎng)醫(yī)療器械經(jīng)營者進行實名登記,審查相關(guān)資質(zhì),并對其經(jīng)營行為進行管理
D.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁面顯著位置標(biāo)注醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺備案憑證的編號
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A.構(gòu)成犯罪,追究刑事責(zé)任時應(yīng)酌情從重處罰
B.未構(gòu)成犯罪,在行政處罰時應(yīng)從重處罰
C.構(gòu)成犯罪,在行政處罰時應(yīng)從重處罰
D.未構(gòu)成犯罪,追究刑事責(zé)任時應(yīng)酌情從重處罰
A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師變更
B.藥學(xué)部部長變更
C.采購人員變更
D.麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師變更
A.進口單位向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門申請,符合條件的,核發(fā)《進口準(zhǔn)許證》
B.進口的生長因子素銷售給醫(yī)療機構(gòu)以及教學(xué)、科研機構(gòu)
C.進口單位持《進口準(zhǔn)許證》向海關(guān)辦理報關(guān)手續(xù),沒有辦理《進口藥品通關(guān)單》
D.《進口準(zhǔn)許證》在有效期1年內(nèi)可以多次通關(guān)使用
A.未按照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進行處方專冊登記的
B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的
C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的
D.處方調(diào)配人、核對人違反規(guī)定,未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴(yán)重后果的
A.經(jīng)營中藥材、中藥飲片的,應(yīng)當(dāng)有專用的庫房和養(yǎng)護工作場所
B.不合格藥品應(yīng)該有專用存放場所
C.運輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運輸工具,運輸過程運輸工具保持封閉
D.經(jīng)營疫苗的應(yīng)配備兩個以上陰涼庫
A.12周以內(nèi)常用量
B.15日以內(nèi)常用量
C.30日以內(nèi)常用量
D.6周以內(nèi)常用量
A.詳細(xì)記錄
B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.必須銷毀的,在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
D.填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》
A.儲存疫苗配備2個以上獨立冷庫
B.經(jīng)營場所未配備冷藏藥品專用陳列設(shè)備
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑開架自選銷售
D.毒性中藥陳列憑處方銷售
A.臨床試驗倫理審查制度
B.藥物臨床試驗機構(gòu)備案管理制度
C.藥物臨床試驗?zāi)驹S可制度
D.拓展性臨床試驗制度
A.申請非臨床安全性研究
B.申請臨床試驗研究
C.申請藥品批準(zhǔn)文號
D.再注冊申請
最新試題
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()