A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.非處方藥品
D.精神藥品
E.處方藥
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A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
B.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)文字、音像等資料
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)
E.非處方藥說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述，以便患者自行判斷、選擇和使用
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量受權(quán)人
A.新藥申請(qǐng)
B.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
C.補(bǔ)充申請(qǐng)
D.仿制藥申請(qǐng)
E.藥品再注冊(cè)申請(qǐng)
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)組織
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團(tuán)組織
A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XXXX．XX
D.有效期至XXXX，XX
E.有效期至XXXX/XX/XX
最新試題
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法，正確的是（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）