A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
B.藥品說明書和標(biāo)簽由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)文字、音像等資料
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
E.非處方藥說明書應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用
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A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.化驗室負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量受權(quán)人
A.新藥申請
B.進(jìn)口藥品申請
C.補充申請
D.仿制藥申請
E.藥品再注冊申請
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營組織
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團(tuán)組織
A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX,XX
E.有效期至XXXX/XX/XX
最新試題
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實認(rèn)定,無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗,可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是()
為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負(fù)擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用,給予進(jìn)一步保障的制度安排是()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()