A.3日常用量
B.15日常用量
C.一次常用量
D.7日常用量

A.藥品生產(chǎn)應(yīng)具備人員規(guī)定的條件
B.有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員
C.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求
D.與受托制劑生產(chǎn)企業(yè)簽訂將持有人履行的義務(wù)和責(zé)任給受托方承擔(dān)的協(xié)議

A.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺(tái)提供者可以銷售醫(yī)療器械
B.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺(tái)提供者應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
C.為醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易提供服務(wù)的電子商務(wù)平臺(tái)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)入網(wǎng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行實(shí)名登記，審查相關(guān)資質(zhì)，并對(duì)其經(jīng)營(yíng)行為進(jìn)行管理
D.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺(tái)應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁面顯著位置標(biāo)注醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)電子商務(wù)平臺(tái)備案憑證的編號(hào)

A.構(gòu)成犯罪，追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)酌情從重處罰
B.未構(gòu)成犯罪，在行政處罰時(shí)應(yīng)從重處罰
C.構(gòu)成犯罪，在行政處罰時(shí)應(yīng)從重處罰
D.未構(gòu)成犯罪，追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)酌情從重處罰

A.麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師變更
B.藥學(xué)部部長(zhǎng)變更
C.采購(gòu)人員變更
D.麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師變更

A.進(jìn)口單位向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)，符合條件的，核發(fā)《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
B.進(jìn)口的生長(zhǎng)因子素銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及教學(xué)、科研機(jī)構(gòu)
C.進(jìn)口單位持《進(jìn)口準(zhǔn)許證》向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)手續(xù)，沒有辦理《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
D.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》在有效期1年內(nèi)可以多次通關(guān)使用

A.未按照規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊(cè)登記的
B.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品的
C.具有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師，違反規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的
D.處方調(diào)配人、核對(duì)人違反規(guī)定，未對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的

A.經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片的，應(yīng)當(dāng)有專用的庫房和養(yǎng)護(hù)工作場(chǎng)所
B.不合格藥品應(yīng)該有專用存放場(chǎng)所
C.運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具，運(yùn)輸過程運(yùn)輸工具保持封閉
D.經(jīng)營(yíng)疫苗的應(yīng)配備兩個(gè)以上陰涼庫

A.12周以內(nèi)常用量
B.15日以內(nèi)常用量
C.30日以內(nèi)常用量
D.6周以內(nèi)常用量

A.詳細(xì)記錄
B.向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.必須銷毀的，在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀
D.填寫《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》