判斷題研究中心啟動(dòng)會(huì)召開(kāi)通常會(huì)以會(huì)議紀(jì)要的形式記錄會(huì)議參會(huì)人員、會(huì)議時(shí)長(zhǎng)、會(huì)議內(nèi)容、會(huì)議過(guò)程中的提問(wèn)以及需要跟進(jìn)的事項(xiàng)等等，并將定稿的會(huì)議紀(jì)要存檔在研究者文件夾。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
8.多項(xiàng)選擇題研究中心啟動(dòng)會(huì)時(shí)的培訓(xùn)內(nèi)容可以包括如下哪些內(nèi)容？（）
A.試驗(yàn)方案的講解
B.AE/SAE的處理方法
C.藥品管理規(guī)則
D.原始資料（SD）收集/CRF填寫要求
E.生物樣本的采集和處理方法
9.多項(xiàng)選擇題臨床試驗(yàn)會(huì)議分類包括（）
A.方案討論會(huì)
B.倫理會(huì)
C.研究中心啟動(dòng)會(huì)
D.中期分析會(huì)
E.總結(jié)會(huì)
10.多項(xiàng)選擇題CRC開(kāi)始臨床試驗(yàn)項(xiàng)目前，必須確保：（）
A.完成GCP培訓(xùn)
B.被研究者授權(quán)相應(yīng)的職責(zé)
C.完成授權(quán)職責(zé)的培訓(xùn)
D.簡(jiǎn)歷更新并存放在研究者文件夾中
最新試題
關(guān)于CRC的說(shuō)法，以下錯(cuò)誤的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于患者的預(yù)篩和篩選，以下正確的是：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開(kāi)屬一項(xiàng)評(píng)價(jià)B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計(jì)劃入組600例，請(qǐng)問(wèn)A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報(bào)？（）
題型：多項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開(kāi)展（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯(cuò)誤的是：（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
CRC什么時(shí)候可以正式參與site的工作？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題