A.按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
B.認(rèn)真審查
C.準(zhǔn)確調(diào)配
D.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽
E.進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)
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A.pH敏感脂質(zhì)體
B.微球
C.免疫脂質(zhì)體
D.脂質(zhì)體
E.靶向乳劑
A.過敏反應(yīng)發(fā)生率居所有不良反應(yīng)之首
B.一般首次用藥即可出現(xiàn)
C.過敏反應(yīng)或長(zhǎng)或短有個(gè)潛伏期
D.某藥的過敏反應(yīng)可以通過皮膚試驗(yàn)測(cè)知
E.同類藥物容易發(fā)生交叉或不完全交叉的過敏反應(yīng)
A.增塑劑
B.遮光劑
C.色素
D.溶劑
E.保濕劑
A.對(duì)藥品包裝、商標(biāo)和廣告進(jìn)行監(jiān)督、檢查
B.根據(jù)藥品監(jiān)督管理部門的指令進(jìn)行工作
C.對(duì)特殊管理的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)
D.對(duì)進(jìn)口藥品進(jìn)行監(jiān)督、檢查、抽驗(yàn)
E.可以越級(jí)報(bào)告有關(guān)藥品的問題
A.拉莫三嗪
B.文拉法辛
C.氟西汀
D.帕羅西汀
E.舍曲林
A.大腸桿菌毒素
B.銅綠假單胞菌毒素
C.金黃色葡萄球菌毒素
D.霍亂毒素
E.流感毒素
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有專一性
C.與配體的結(jié)合是可逆的
D.與配體之間具有高度親和力
E.效應(yīng)的多樣性
A.銅鹽反應(yīng)
B.汞鹽反應(yīng)
C.碘試液反應(yīng)
D.硝化反應(yīng)
E.甲醛-硫酸反應(yīng)
A.抑制基礎(chǔ)胃酸分泌
B.抗幽門螺桿菌
C.對(duì)乙醇性胃黏膜損傷優(yōu)于法莫替丁
D.減少胃液對(duì)食物黏膜的損傷
E.抑制H2受體
A.制成藥物的微粉藥物微粉化處理,增加表面積
B.藥物與水溶性輔料共同研磨制備研磨混合物,防止藥物細(xì)小粒子的聚集
C.制成固體分散體選用水溶性的高分子載體,使藥物以分子、離子形式分散在其電
D.從Noyes-Whitney方程說明藥物從固體劑型中的溶出速度與溶出速度常數(shù)(k)、藥物溶解度(Cs)成反比
E.制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無毒溶劑中,再用多孔性載體將其吸附,藥物以分子狀態(tài)存在于載體中
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的目的是()
醫(yī)院藥學(xué)部一般設(shè)置的科室不包括()
《中國(guó)藥學(xué)文摘》(CPA)是()
細(xì)胞毒性藥物溢出的處理措施不包括()
造成退藥的原因包括()
循證藥學(xué)的實(shí)施過程是()
制劑檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)保存5年,制劑檢驗(yàn)報(bào)告單保存至超過有效期1年,不得少于()年。
治療藥物監(jiān)測(cè)的工作流程大體可分為哪幾個(gè)步驟?()
藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)任期為()
醫(yī)院藥品驗(yàn)收入庫相關(guān)記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()