A.鼻及下眼瞼周圍
B.胸部
C.腹部
D.顏面及胸背部
E.上肢
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A.濕疹
B.接觸性皮炎
C.毛周角化病
D.職業(yè)性痤瘡
E.尋常痤瘡
A.有粉刺
B.毛孔粗大及炎性丘疹
C.年輕患者
D.皮膚明顯干燥
E.損害發(fā)生在面部及胸上部
A.腺性唇炎
B.漿細(xì)胞性唇炎
C.光線性唇炎
D.剝脫性唇炎
E.接觸性唇炎
A.遺傳模式為常染色體顯性遺傳
B.可與魚(yú)鱗病和掌跖角皮病等伴發(fā)
C.發(fā)病可能與維生素A的缺乏有關(guān)
D.好發(fā)于兒童
E.手指第一、二指關(guān)節(jié)背側(cè)毛囊角化性丘疹是其特征
A.該病又稱為毛囊周圍假性膠樣痣
B.多表現(xiàn)為無(wú)癥狀皮色或淡黃色丘疹、斑塊
C.可單發(fā)也可同其他疾病伴發(fā)
D.可呈帶狀分布
E.主要組織病理學(xué)改變?cè)诒砥?/p>
A.遺傳模式為性聯(lián)遺傳
B.對(duì)稱發(fā)生于掌跖部
C.表現(xiàn)為掌跖皮膚全部角化過(guò)度,呈蠟樣外觀
D.掌跖部常繼發(fā)真菌感染
E.肘膝部常受累
A.包括無(wú)汗性、有汗性及其他少見(jiàn)綜合征
B.無(wú)汗性外胚葉發(fā)育不良典型的三聯(lián)癥包括毛發(fā)增多、無(wú)牙和少汗或無(wú)汗
C.出汗性外胚葉發(fā)育不良為常染色體顯性遺傳,以甲營(yíng)養(yǎng)不良、毛發(fā)缺陷和掌跖角化為特征表現(xiàn)
D.無(wú)汗性外胚葉發(fā)育不良以X連鎖隱性遺傳為主
E.可伴智力低下、癲癇和侏儒癥
A.由于機(jī)體免疫功能紊亂致皮膚容易起水皰、大皰
B.是一組以輕微摩擦或外傷后皮膚、黏膜水皰、大皰形成為特征的遺傳性皮膚病
C.好發(fā)于頭皮、軀干
D.是一組性聯(lián)遺傳的皮膚病
E.均由編碼Ⅶ型膠原基因的突變引起,不具有遺傳異質(zhì)性
A.主要分為Ⅰ型和Ⅱ型2種亞型
B.若發(fā)現(xiàn)6個(gè)或以上且直徑在1.5cm以上的牛奶咖啡斑,具有診斷意義,通常提示NF1
C.Lisch結(jié)節(jié)是發(fā)生于虹膜的色素性錯(cuò)構(gòu)瘤,為NF1的特征性表現(xiàn)
D.牛奶咖啡斑為神經(jīng)纖維瘤特有,一旦出現(xiàn)即可診斷
E.皮膚神經(jīng)纖維瘤常見(jiàn)“鈕孔”現(xiàn)象
A.致病基因?yàn)镹EMO
B.多見(jiàn)于男性
C.遺傳模式為X連鎖顯性遺傳病
D.特征性表現(xiàn)為沿Blaschko線分布的色素沉著
E.可伴癲癇、智力障礙
最新試題
臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學(xué):表皮角化過(guò)度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質(zhì)形成細(xì)胞有異形性,全層可見(jiàn)伴有巢狀分布的Paget樣細(xì)胞,呈圓形或卵圓形,胞質(zhì)豐滿,呈淡染,核周較空,無(wú)細(xì)胞間橋,部分核染色深,可見(jiàn)大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細(xì)血管周圍淋巴細(xì)胞及組織細(xì)胞浸潤(rùn);PAS染色(-)。)()。
以下檢查中有助于明確診斷的是()。
進(jìn)一步處理措施包括()。
緊急給予的處理是(提示患兒腹痛明顯。查體:腹軟,臍周壓痛(+),無(wú)反跳痛。)()。
該患者最可能的診斷是()。
最適合該患者的治療手段是(提示患者家庭經(jīng)濟(jì)條件好,要求治療安全性高,療效好且不留瘢痕。)()。
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細(xì)胞疾病的鑒別方法是()。
該患者最終的診斷是(提示骨髓組織病理學(xué):有大量分化良好的巨噬細(xì)胞吞噬血細(xì)胞現(xiàn)象;復(fù)查ANA1∶80,dsDNA(-)。)()。
該患者可能的診斷是()。
最可能的診斷是(提示追問(wèn)病史,患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍,平均每年發(fā)作5~6次。)()。