A.正式試驗開始前，可在少數(shù)志愿者中進行預(yù)試驗
B.空腹試驗前夜至少空腹10小時
C.服藥前1小時至服藥后1小時內(nèi)禁止飲水
D.試驗給藥之間的清洗期，應(yīng)至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品，多數(shù)情況下檢測血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
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你可能感興趣的試題
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無法體現(xiàn)血藥水平的波動情況
A.索他洛爾
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.氟伐他汀
E.辛伐他汀
某研究機構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進行對照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
通過上述數(shù)據(jù)可知（）A.仿制藥依那普利的絕對生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
B.原研藥依那普利的絕對生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
C.原研藥依那普利的相對生物利用度為90.8%，依那普利拉的相對生物利用度為101.9%
D.仿制藥依那普利的相對生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
E.仿制藥依那普利的相對生物利用度為90.8%，依那普利拉的相對生物利用度為101.9%
某研究機構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進行對照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
試驗中測量依那普利拉相關(guān)藥動學(xué)參數(shù)的原因是（）A.依那普利拉是依那普利的前藥
B.依那普利拉會抑制依那普利的代謝
C.依那普利拉是發(fā)揮藥效的活性形式
D.依那普利拉會對依那普利的參數(shù)測量產(chǎn)生干擾
E.依那普利拉會增加依那普利的排泄
某研究機構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進行對照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
依那普利的作用機制是（）A.拮抗鈣離子通道
B.阻斷β受體
C.抑制血管緊張素受體
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
E.滲透性利尿
A.吸入給藥
B.口腔黏膜給藥
C.鼻腔給藥
D.眼部給藥
E.皮膚給藥
A.華法林鈉
B.阿司匹林
C.氯吡格雷
D.替羅非班
E.阿加曲班
A.
B.
C.
D.
E.
A.賴諾普利
B.纈沙坦
C.依那普利
D.氯沙坦
E.卡托普利
最新試題
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。