A.索他洛爾
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
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A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.氟伐他汀
E.辛伐他汀
某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究,使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照,給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1,仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1,其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
通過上述數(shù)據(jù)可知()A.仿制藥依那普利的絕對(duì)生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
B.原研藥依那普利的絕對(duì)生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
C.原研藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%,依那普利拉的相對(duì)生物利用度為101.9%
D.仿制藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
E.仿制藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%,依那普利拉的相對(duì)生物利用度為101.9%
某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究,使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照,給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1,仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1,其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
試驗(yàn)中測(cè)量依那普利拉相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的原因是()A.依那普利拉是依那普利的前藥
B.依那普利拉會(huì)抑制依那普利的代謝
C.依那普利拉是發(fā)揮藥效的活性形式
D.依那普利拉會(huì)對(duì)依那普利的參數(shù)測(cè)量產(chǎn)生干擾
E.依那普利拉會(huì)增加依那普利的排泄
某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究,使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照,給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1,仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1,其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
依那普利的作用機(jī)制是()A.拮抗鈣離子通道
B.阻斷β受體
C.抑制血管緊張素受體
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
E.滲透性利尿
A.吸入給藥
B.口腔黏膜給藥
C.鼻腔給藥
D.眼部給藥
E.皮膚給藥
A.華法林鈉
B.阿司匹林
C.氯吡格雷
D.替羅非班
E.阿加曲班
A.
B.
C.
D.
E.
A.賴諾普利
B.纈沙坦
C.依那普利
D.氯沙坦
E.卡托普利
A.西替利嗪
B.特非那定
C.異丙嗪
D.諾阿司咪唑
E.氯雷他定
A.直接與靶點(diǎn)分子作用
B.引起細(xì)胞紊亂
C.干擾代謝功能
D.對(duì)組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)的損害
E.影響生理活性物質(zhì)及轉(zhuǎn)運(yùn)體
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。