A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
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A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計價室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國家級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡便的方法
最新試題
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個月檢查一次()
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
為了保證臨床試驗(yàn)過程規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠,保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是()
ISO9004是指()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是()
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量,一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的()
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯誤的是()