A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
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A.證實(shí)企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進(jìn)指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎(chǔ)和術(shù)語
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實(shí)施
A.質(zhì)量檢驗(yàn)階段
B.統(tǒng)計質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.以上都不對
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
A.藥品檢驗(yàn)
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個月檢驗(yàn)1次
D.每3個月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
最新試題
以下哪一項(xiàng)屬于藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
最終抽取的供檢驗(yàn)用樣品量，一般不得少于檢驗(yàn)所需用量的（）
藥檢室對制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存（）
有融變時限檢查的劑型是（）
若同批藥材共40件，需抽取檢查的件數(shù)為（）
執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后（）
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報告單，按批號裝訂成冊保存（）
藥檢人員選擇的必需條件是（）
ISO9004是指（）
將質(zhì)量管理的重點(diǎn)由“事后把關(guān)”移到“事前控制”是質(zhì)量管理的（）