單項(xiàng)選擇題對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)敘述不正確的是（）

A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作
B.通報(bào)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況
C.會(huì)同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的開(kāi)展情況
D.對(duì)突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
E.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法做出行政處理決定


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1.單項(xiàng)選擇題依據(jù)《處方管理辦法》，中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)符合的規(guī)則是（）

A.飲片書(shū)寫(xiě)應(yīng)字跡清晰，每種應(yīng)隔行書(shū)寫(xiě)
B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對(duì)飲片的產(chǎn)地有特殊要求的，注明在藥品右上方
E.對(duì)飲片的炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之后寫(xiě)明

3.單項(xiàng)選擇題麻醉藥品和精神藥品處方分別至少保存（）

A.兩年，兩年
B.三年，三年
C.兩年，三年
D.三年，兩年
E.兩年，一年

4.單項(xiàng)選擇題下列說(shuō)法不符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對(duì)貯存藥品進(jìn)行抽檢
B.藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng)，防鼠等適宜的倉(cāng)儲(chǔ)條件，保證藥品質(zhì)量
C.化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分設(shè)倉(cāng)庫(kù)，分類定位、單獨(dú)存放
D.過(guò)期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫(kù)，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，防止變質(zhì)失效

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)遵循的原則是（）

A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的原則
C.安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則
D.有效、經(jīng)濟(jì)、合理的原則
E.合理、有效、經(jīng)濟(jì)的原則

6.單項(xiàng)選擇題對(duì)處方未注明"生用"的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)（）

A.拒絕調(diào)配
B.予以替換
C.付生品
D.報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.付炮制品

7.單項(xiàng)選擇題因治療疾病需要，個(gè)人可以攜帶單張?zhí)幏阶畲笥昧恳詢?nèi)的麻醉藥品和第一類精神藥品，所需證明文件是（）

A.省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級(jí)以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購(gòu)用印鑒卡
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書(shū)、本人身份證明
E.本人身份證明

8.單項(xiàng)選擇題以下各點(diǎn)中，不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師職責(zé)的是（）

A.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
B.為需要治療的患者進(jìn)行診療
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn)，研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題
D.做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告
E.擔(dān)任進(jìn)修人員的帶教和小講課

9.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)的部門(mén)是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.中國(guó)藥品生物制品檢定所
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

10.單項(xiàng)選擇題藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸過(guò)小，必須標(biāo)明的內(nèi)容是（）

A.藥品的通用名稱、藥品的用法用量、產(chǎn)品批號(hào)、規(guī)格
B.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的功能主治或適應(yīng)證、藥品的用法用量
C.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期
D.藥品的通用名稱、規(guī)格、藥品的生產(chǎn)日期、藥品的生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品的通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期