A.蛇膽川貝散
B.白避疸散
C.九分散
D.維生素C泡騰顆粒
E.利福昔明干混懸顆粒劑

A.阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚合用
B.磺胺甲噻唑與甲氧芐啶合用
C.慶大霉素與鏈霉素合用
D.阿替洛爾與氫氯噻嗪合用
E.鈣增敏藥增加肌鈣蛋白C對(duì)Ca²⁺的親和力

A.乙醛脫氫酶
B.假性膽堿酯酶
C.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶
D.乙?；?br/>E.乙醇脫氫酶

A.藥物影響免疫功能導(dǎo)致的毒性
B.藥物干擾代謝功能產(chǎn)生毒性
C.藥物干擾機(jī)體需氧生理過(guò)程而導(dǎo)致的毒性
D.藥物損害組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)而產(chǎn)生的毒性
E.藥物改變機(jī)體內(nèi)功能蛋白構(gòu)象或結(jié)構(gòu)時(shí)損傷蛋白功能而導(dǎo)致的毒性

A.早上8點(diǎn)口服5mg，晚上8點(diǎn)口服10mg
B.早上8點(diǎn)口服10mg，晚上8點(diǎn)口服5mg
C.一天3次，每次口服10mg
D.僅晚飯后口服5mg
E.僅早飯前口服10mg

A.腎上腺素激動(dòng)β受體可迅速緩解組胺導(dǎo)致的休克
B.組胺作用于H₂受體而引起的休克可以使用腎上腺素治療
C.腎上腺素治療組胺導(dǎo)致的休克屬于藥理性拮抗
D.腎上腺素和組胺分別作用于生理作用相同的兩個(gè)特異性受體

A.藥物按正常用法用量使用時(shí)，出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不適反應(yīng)
B.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)和劑量無(wú)關(guān)
C.藥物制劑中的雜質(zhì)不可能成為致敏物質(zhì)
D.可以用藥理性拮抗藥解教

A.青霉素6位側(cè)鏈改為具有吸電子作用的基團(tuán)
B.青霉素6位側(cè)鏈改為具有較大位阻的基團(tuán)
C.責(zé)霉素6位側(cè)鏈改為縣有供電子作用的基團(tuán)
D.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入α-氯基
E.青霉素6位側(cè)鏈導(dǎo)入羧基

A.有較強(qiáng)的電負(fù)性，會(huì)產(chǎn)生電性誘導(dǎo)效應(yīng)
B.增加脂水分配系數(shù)（igP）
C.有較強(qiáng)的還原能力
D.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的每性
E.易于通過(guò)生物膜

A.色譜法縣有高靈敏度、高選擇性、高放能、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)
B.色譜法根據(jù)分離原理可分為：吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等
C.用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法（HPLC），以含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中待測(cè)成分色譜峰的保留時(shí)間（ta）作為鑒別依據(jù)
D.采用TLC鑒別時(shí)，將同濃度的供試品溶液與對(duì)照品溶液，點(diǎn)樣于同一塊薄層板上、展開與檢視
E.柱色譜法主要包括氣相色譜法和高效液相色譜法、薄層色譜法等