A.向企業(yè)購(gòu)買(mǎi)藥品儲(chǔ)備
B.緊急批準(zhǔn)進(jìn)口藥品
C.緊急調(diào)用企業(yè)藥品
D.臨時(shí)批準(zhǔn)生產(chǎn)
E.決定從企業(yè)購(gòu)買(mǎi)急需藥品
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A.藥品保護(hù)制度
B.藥品分類(lèi)管理制度
C.藥品審批制度
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度
E.藥品儲(chǔ)備制度
A.不得生產(chǎn)
B.不得銷(xiāo)售使用
C.撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)或者《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.不得進(jìn)口
E.現(xiàn)有藥品監(jiān)督銷(xiāo)毀
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《出口準(zhǔn)許證》
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
A.口岸藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)
C.口岸藥檢所檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
D.憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
E.憑衛(wèi)生行政部門(mén)的證明
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案
C.海關(guān)申請(qǐng)通關(guān)
D.口岸藥檢所申請(qǐng)檢驗(yàn)
E.口岸申請(qǐng)通關(guān)
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.毒性藥品
E.放射性藥品
A.新藥
B.已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.化學(xué)藥品
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片
E.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.國(guó)家藥品審評(píng)中心
D.國(guó)家藥典委員會(huì)
E.中國(guó)藥品生物制品檢定所
A.試生產(chǎn)的新藥
B.中成藥
C.仿制藥品
D.中藥飲片
E.生物制品
A.進(jìn)行專(zhuān)業(yè)期刊廣告宣傳
B.在醫(yī)療單位之間銷(xiāo)售
C.市場(chǎng)上銷(xiāo)售
D.在集貿(mào)市場(chǎng)上銷(xiāo)售
E.憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
最新試題
醫(yī)療單位和國(guó)營(yíng)藥店供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()
以下屬于可以零售的藥品是()
屬鎮(zhèn)痛藥三階梯用藥原則中第二階梯的藥物是()
精神藥品是指()
毒性藥品()
潔凈室應(yīng)維持一定的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)()
處方格式由()
藥事管理的宗旨是()
麻醉藥品的使用僅限于()