A.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑，造成嚴(yán)重后果的
B.發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無正當(dāng)理由的
C.未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與用藥醫(yī)囑、造成嚴(yán)重后果的，或者發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無正當(dāng)理由的
D.未使用國家基本藥物的
E.未進(jìn)行病原菌培養(yǎng)與藥物敏感試驗的
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A.取得高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
B.取得中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格后
C.取得藥師職務(wù)任職資格后
D.取得藥師職務(wù)任職資格并經(jīng)培訓(xùn)后
E.培訓(xùn)并考核合格后
A.原衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局（原國家食品藥品監(jiān)督管理局）
C.省級衛(wèi)生行政部門
D.醫(yī)療機構(gòu)藥事管理和藥物治療學(xué)委員會
E.中華醫(yī)學(xué)會和中國醫(yī)院協(xié)會
A.原衛(wèi)生部
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.中國人民解放軍總后勤部衛(wèi)生部
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局（原國家食品藥品監(jiān)督管理局）
E.以上4個部門聯(lián)合發(fā)布
A.法律
B.行政法規(guī)
C.部門規(guī)章
D.地方性法規(guī)
E.國際條約、國際慣例
A.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存10年備查
B.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存8年備查
C.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存6年備查
D.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存5年備查
E.建立完整的生產(chǎn)記錄，保存3年備查
A.加強藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭，穩(wěn)定市場價格水平，保障消費者合法權(quán)益
B.打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會管理秩序
C.鼓勵研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D.加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
E.加強藥品監(jiān)督，打擊制售假劣藥品的違法活動，保證人民用藥安全和身體健康
A.臨床必需
B.安全有效
C.價格合理
D.保證供應(yīng)
E.中、西藥并重
最新試題
關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）
每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）