A.高效液相色譜的色譜泵通常在常壓下運行,只需保持流速的精密度即可
B.蒸發(fā)光檢測器是一種通用檢測器,可以用于無紫外吸收藥物的檢測,但不可以用于揮發(fā)性物質(zhì)的檢測
C.色譜填料是色譜柱的填充物,也是色譜分離的核心,通常而言,填料為大小均勻、耐有機溶劑、表面對藥物具有作用力的微球
D.色譜系統(tǒng)的管路、連接頭、檢測池對色譜柱效并沒有明顯的影響,所以高效液相色譜儀可以具有很長的流路管路
E.“塞狀進樣”指樣品導入色譜柱后呈瓶塞狀分布,與色譜柱有關而與進樣溶液無關
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A.生物基質(zhì)通?;|(zhì)復雜,需要凈化處理
B.企業(yè)生產(chǎn)過程中,化學藥品含量、原料純度色譜檢測需按照我國現(xiàn)行藥典方法進行檢測
C.生物基質(zhì)中通常藥物含量很低,需要進行濃縮處理
D.生物基質(zhì)中藥物濃度監(jiān)測不需按照我國現(xiàn)行藥典方法進行檢測
E.生物基質(zhì)中通常需要考察內(nèi)源性物質(zhì)及常見外源性物質(zhì)對測定的干擾
A.互通性
B.穩(wěn)定性
C.基質(zhì)效應
D.重現(xiàn)性
E.專一性
A.易用性
B.耐久性
C.準確性
D.低時間消耗
E.專一性
A.精密度
B.方法回收率
C.線性范圍
D.質(zhì)控品互通性
E.專一性
A.高效液相色譜系統(tǒng)
B.氣相色譜系統(tǒng)
C.復雜多維高效液相色譜系統(tǒng)
D.經(jīng)典層析色譜
E.高效液相反相色譜
A.過氧化酶體增殖激活受體激動劑的胰島素增敏作用
B.2型糖尿病的根治方法
C.1型糖尿病的根治方法
D.口服胰島素藥物的上市
E.人造胰島素藥物的上市
A.內(nèi)皮素的發(fā)現(xiàn)加深了對平滑肌調(diào)節(jié)過程的認識
B.內(nèi)皮舒張因子的發(fā)現(xiàn)加深了對平滑肌調(diào)節(jié)過程的認識
C.內(nèi)皮舒張因子的本質(zhì)是一氧化氮,可指導開發(fā)新一代一氧化氮供體藥物
D.已開發(fā)出可供臨床使用的內(nèi)皮素受體拮抗劑
E.大多數(shù)心血管疾病與多基因變化有關
A.已證明腫瘤是一個多基因疾病
B.細胞凋亡抑制劑成功上市
C.信號傳導激活劑成功上市
D.血管生成誘導劑成功上市
E.部分惡性腫瘤可以治愈
A.孤兒受體的發(fā)現(xiàn)
B.一氧化氮具有信號傳遞的特性
C.乙酰膽堿酯酶具有信號傳遞和介導其他非膽堿能神經(jīng)元的特性
D.血管生成抑制劑的發(fā)現(xiàn)
E.一氧化氮具有介導其他非膽堿能神經(jīng)元的特性
A.8小時內(nèi)
B.24小時內(nèi)
C.48小時內(nèi)
D.72小時內(nèi)
E.立即
最新試題
與化學藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較,生物基質(zhì)中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是()
藥學臨床科研的科研選題,應注重擬選課題的()
糖尿病的藥學基礎研究主要進展是()
關于液相色譜與氣相色譜的區(qū)別,敘述錯誤的是()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件,研究者應當報告的有關部門包括()
按照《色譜法通則指南》,建立方法不需要驗證的內(nèi)容是()
藥物利用評價的主要目的包括()
關于臨床試驗,敘述錯誤的是()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學基礎研究進展不包括()