A.作品
B.發(fā)明、實(shí)用新型、外觀設(shè)計(jì)
C.商標(biāo)
D.地理標(biāo)志
E.植物新品種
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A.產(chǎn)品檢驗(yàn)
B.樣品檢驗(yàn)
C.藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核
D.藥品上市檢驗(yàn)
E.藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)
A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
B.抗生素原料藥及其制劑材
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥及其制劑
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.10年
B.20年
C.30年
D.7年
E.15年
A.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中成藥
B.中國(guó)境內(nèi)加工的中藥飲片
C.中國(guó)境外生產(chǎn)制造的中藥品種
D.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥人工制成品
E.中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)制造的天然藥物的提取物及其制劑
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.非處方藥品
D.精神藥品
E.處方藥
A.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽
B.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽由省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.藥品包裝不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)文字、音像等資料
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說(shuō)明書(shū)
E.非處方藥說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)使用容易理解的文字表述,以便患者自行判斷、選擇和使用
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人
E.質(zhì)量受權(quán)人
A.新藥申請(qǐng)
B.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
C.補(bǔ)充申請(qǐng)
D.仿制藥申請(qǐng)
E.藥品再注冊(cè)申請(qǐng)
A.藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)組織
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事組織
C.藥學(xué)教育、科研組織
D.藥品管理行政組織
E.藥學(xué)社團(tuán)組織
A.有效期至XXXX年XX月XX日
B.有效期至XXXX年XX月
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX,XX
E.有效期至XXXX/XX/XX
最新試題
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說(shuō)法,正確的有()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
藥師的主要功能有()
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有()