填空題急診處方一般不超過幾天的用量()。
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2.單項選擇題新的和嚴重的ADR的報告時限是多少日()
A.10日
B.15日
C.20日
D.25日
3.單項選擇題GMP中將生產潔凈區(qū)的空氣潔凈度劃分為()
A.A、B兩個級別
B.A、B、C三個級別
C.A、B、C、D四個級別
D.A、B、C、D、E五個級別
4.單項選擇題新藥監(jiān)測期最長不得超過()
A.2年
B.5年
C.10年
D.15年
5.單項選擇題根據(jù)專業(yè)技術職稱,可將藥師分為()
A.藥士、藥師、主管藥師、副主任藥師、主任藥師
B.藥師、執(zhí)業(yè)藥師
C.藥師、主管藥師、執(zhí)業(yè)藥師
D.藥師或執(zhí)業(yè)藥師
6.單項選擇題醫(yī)療單位調配毒性藥品的處方劑量為不超過()
A.2日劑量
B.3日劑量
C.2日極量
D.3日極量
7.單項選擇題藥品儲存時待驗品,合格品及不合格品的色標管理依次為()
A.紅色、綠色、黃色
B.黃色、綠色、紅色
C.黃色、紅色、綠色
D.綠色、紅色、黃色
8.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊的技術審評部門為()
A.藥典委員會
B.藥品評價中心
C.藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
9.單項選擇題藥品注冊境內申請人應當是中國境內的()
A.合法登記的法人機構
B.持有新藥證書的新藥研究課題負責人
C.持有生產批準文號的機構
D.辦理藥品注冊申請事務的人員
10.單項選擇題醫(yī)療機構麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡的有效期是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
關于藥品上市許可持有人委托藥品生產企業(yè)生產藥品的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
題型:單項選擇題
國際上藥品知識產權保護最主要、最有效的手段是藥品()保護。
題型:單項選擇題
關于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
題型:單項選擇題
不屬于藥品進出口管理目錄的是()
題型:單項選擇題
提供合理用藥信息咨詢服務的是()
題型:單項選擇題
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進口少量藥品的,經國家藥品監(jiān)督管理局或者國務院授權的省級人民政府批準,可以進口,進口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進口準許證,該證的申請受理部門是()
題型:單項選擇題
商標注冊條件要求,準備注冊的商標具有()
題型:單項選擇題
基于藥品追溯碼、相關軟硬件設備和通訊網(wǎng)絡,獲取藥品追溯過程中相關數(shù)據(jù)集成的是()
題型:單項選擇題
關于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()
題型:多項選擇題