A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人
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A.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行初審
B.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行復(fù)審
C.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行評(píng)價(jià)
D.藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)
A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
C.臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
D.臨床或科研需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種
A.X藥廣準(zhǔn)字第0000000000號(hào)
B.X藥廣審第0000000000號(hào)
C.X藥廣審（視、聲、文）第0000000000號(hào)
D.X藥廣審（視、聲、文）第00000000號(hào)
A.45%-75%
B.35%-75%
C.35%-65%
D.45%-65%
A.國(guó)藥制字H20020005
B.國(guó)藥準(zhǔn)字H20020005
C.京藥制字H20030005
D.京藥準(zhǔn)字Z20050007
A.省級(jí)衛(wèi)生主管部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生主管部門
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.注射劑
B.非處方藥注射劑和非處方藥
C.注射劑和非處方藥
D.處方藥和非處方藥
A.應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
B.應(yīng)當(dāng)給付生川烏
C.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.取藥后處方保存一年備查
A.白色
B.紅色
C.黑色
D.綠色
A.1/2
B.1/4
C.2倍
D.4倍
最新試題
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過（）
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）