關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請受理部門是（）

每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧康氖牵ǎ?/p>

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）

商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）

提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）

市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

下列信息不屬于需要省級以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是（）