A.注射劑
B.非處方藥注射劑和非處方藥
C.注射劑和非處方藥
D.處方藥和非處方藥
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A.應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
B.應(yīng)當(dāng)給付生川烏
C.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
D.取藥后處方保存一年備查
A.白色
B.紅色
C.黑色
D.綠色
A.1/2
B.1/4
C.2倍
D.4倍
A.直銷藥品
B.首營(yíng)企業(yè)
C.購(gòu)進(jìn)藥品
D.首營(yíng)品種
A.Rx
B.APC
C.OTC
D.EXP
A.生產(chǎn)劣藥論處
B.生產(chǎn)假藥論處
C.無(wú)證生產(chǎn)藥品論處
D.生產(chǎn)假、劣藥論處
A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
B.國(guó)藥準(zhǔn)字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
C.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
D.國(guó)藥證字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)
A.綠色
B.紅色
C.黃色
D.白色
A.后一天
B.前一天
C.前一個(gè)月
D.后一個(gè)月
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國(guó)家工商行政管理局
D.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)
最新試題
藥品上市注冊(cè)前,申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()