A.pH
B.溫度
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
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A.商品名
B.化學(xué)名
C.通用名
D.俗名
E.品牌名
含有噻吩丙烯酸結(jié)構(gòu)，但不含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，不經(jīng)CYP450代謝，基本以原型藥物形式排泄，耐受性好的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
A.西咪替丁+華法林
B.阿司匹林+格列本脲
C.苯巴比妥+避孕藥
D.氯霉素+雙香豆素
E.保泰松+洋地黃毒苷
A.多潘立酮
B.甲氧氯普胺
C.依托必利
D.莫沙必利
E.昂丹司瓊
A.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成
B.是一種“自殺性”的酶抑制藥
C.臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效130倍
D.克拉維酸也可與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效2～8倍
E.克拉維酸單獨(dú)使用療效好
地西泮的代謝過程如下圖：
地西泮的活性代謝產(chǎn)物為奧沙西泮，其代謝過程為（）
A.1位脫甲基，3位羥基化
B.1位羥基化，3位脫甲基
C.1位脫鹵素，3位羥基化
D.1，2位水解開環(huán)
E.3位脫鹵素，1位羥基化
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.羥基化反應(yīng)
A.羥基
B.羧基
C.巰基
D.氨基
E.烴基
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。