A.量-效曲線中斜率大的藥物,藥量微小的變化,即可引起效應(yīng)的明顯改變
B.反應(yīng)藥物內(nèi)在活性的是效價(jià)強(qiáng)度
C.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為效能
D.LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù),數(shù)值越小越安全
E.ED95和LD5之間的距離稱為安全范圍,其值越小越安全
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A.盲腸
B.結(jié)腸
C.直腸
D.十二指腸
E.小腸
A.大多數(shù)有機(jī)藥物都是弱酸性或弱堿性,離子型藥物比分子型藥物易于吸收
B.膽鹽可與一些藥物形成難溶性鹽,從而增加藥物吸收
C.胃排空速率快,主要在胃吸收的藥物吸收會(huì)增加
D.腸運(yùn)動(dòng)亢進(jìn)的患者對(duì)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物和對(duì)溶解極慢的藥物的消化道吸收好
E.食物(特別是脂肪)促進(jìn)膽汁分泌,能增加一些難溶性藥物的吸收量
A.具有靶向性和淋巴定位性
B.有緩釋和長(zhǎng)效性
C.可以降低藥物毒性
D.貯存穩(wěn)定性好
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
A.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E.與甲磺酸的結(jié)合反應(yīng)
A.降低藥物酸性
B.減少對(duì)胃腸道的刺激
C.增加脂溶性
D.不易被吸收
E.制成前藥
A.卡那霉素
B.氯丙嗪
C.長(zhǎng)春新堿
D.異煙肼
E.多柔比星
A.正式試驗(yàn)開始前,可在少數(shù)志愿者中進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)
B.空腹試驗(yàn)前夜至少空腹10小時(shí)
C.服藥前1小時(shí)至服藥后1小時(shí)內(nèi)禁止飲水
D.試驗(yàn)給藥之間的清洗期,應(yīng)至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品,多數(shù)情況下檢測(cè)血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無(wú)法體現(xiàn)血藥水平的波動(dòng)情況
A.索他洛爾
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.氟伐他汀
E.辛伐他汀
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。