A.降低藥物酸性
B.減少對(duì)胃腸道的刺激
C.增加脂溶性
D.不易被吸收
E.制成前藥
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A.卡那霉素
B.氯丙嗪
C.長(zhǎng)春新堿
D.異煙肼
E.多柔比星
A.正式試驗(yàn)開(kāi)始前，可在少數(shù)志愿者中進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)
B.空腹試驗(yàn)前夜至少空腹10小時(shí)
C.服藥前1小時(shí)至服藥后1小時(shí)內(nèi)禁止飲水
D.試驗(yàn)給藥之間的清洗期，應(yīng)至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品，多數(shù)情況下檢測(cè)血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無(wú)法體現(xiàn)血藥水平的波動(dòng)情況
A.索他洛爾
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.氟伐他汀
E.辛伐他汀
某研究機(jī)構(gòu)開(kāi)展馬來(lái)酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來(lái)酸依那普利片和原研廠家的馬來(lái)酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
通過(guò)上述數(shù)據(jù)可知（）A.仿制藥依那普利的絕對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
B.原研藥依那普利的絕對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
C.原研藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的相對(duì)生物利用度為101.9%
D.仿制藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
E.仿制藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的相對(duì)生物利用度為101.9%
某研究機(jī)構(gòu)開(kāi)展馬來(lái)酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來(lái)酸依那普利片和原研廠家的馬來(lái)酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
試驗(yàn)中測(cè)量依那普利拉相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的原因是（）A.依那普利拉是依那普利的前藥
B.依那普利拉會(huì)抑制依那普利的代謝
C.依那普利拉是發(fā)揮藥效的活性形式
D.依那普利拉會(huì)對(duì)依那普利的參數(shù)測(cè)量產(chǎn)生干擾
E.依那普利拉會(huì)增加依那普利的排泄
某研究機(jī)構(gòu)開(kāi)展馬來(lái)酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來(lái)酸依那普利片和原研廠家的馬來(lái)酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
依那普利的作用機(jī)制是（）A.拮抗鈣離子通道
B.阻斷β受體
C.抑制血管緊張素受體
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
E.滲透性利尿
A.吸入給藥
B.口腔黏膜給藥
C.鼻腔給藥
D.眼部給藥
E.皮膚給藥
A.華法林鈉
B.阿司匹林
C.氯吡格雷
D.替羅非班
E.阿加曲班
最新試題
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。