A.具有靶向性和淋巴定位性
B.有緩釋和長效性
C.可以降低藥物毒性
D.貯存穩(wěn)定性好
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
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A.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E.與甲磺酸的結(jié)合反應(yīng)
A.降低藥物酸性
B.減少對(duì)胃腸道的刺激
C.增加脂溶性
D.不易被吸收
E.制成前藥
A.卡那霉素
B.氯丙嗪
C.長春新堿
D.異煙肼
E.多柔比星
A.正式試驗(yàn)開始前，可在少數(shù)志愿者中進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)
B.空腹試驗(yàn)前夜至少空腹10小時(shí)
C.服藥前1小時(shí)至服藥后1小時(shí)內(nèi)禁止飲水
D.試驗(yàn)給藥之間的清洗期，應(yīng)至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品，多數(shù)情況下檢測(cè)血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無法體現(xiàn)血藥水平的波動(dòng)情況
A.索他洛爾
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.氟伐他汀
E.辛伐他汀
某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
通過上述數(shù)據(jù)可知（）A.仿制藥依那普利的絕對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
B.原研藥依那普利的絕對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
C.原研藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的相對(duì)生物利用度為101.9%
D.仿制藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的絕對(duì)生物利用度為101.9%
E.仿制藥依那普利的相對(duì)生物利用度為90.8%，依那普利拉的相對(duì)生物利用度為101.9%
某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
試驗(yàn)中測(cè)量依那普利拉相關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的原因是（）A.依那普利拉是依那普利的前藥
B.依那普利拉會(huì)抑制依那普利的代謝
C.依那普利拉是發(fā)揮藥效的活性形式
D.依那普利拉會(huì)對(duì)依那普利的參數(shù)測(cè)量產(chǎn)生干擾
E.依那普利拉會(huì)增加依那普利的排泄
某研究機(jī)構(gòu)開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究，使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進(jìn)行對(duì)照，給藥量均為10mg。經(jīng)數(shù)據(jù)處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1，仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1，其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
依那普利的作用機(jī)制是（）A.拮抗鈣離子通道
B.阻斷β受體
C.抑制血管緊張素受體
D.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
E.滲透性利尿
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哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。