A.盲腸
B.結腸
C.直腸
D.十二指腸
E.小腸
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A.大多數有機藥物都是弱酸性或弱堿性,離子型藥物比分子型藥物易于吸收
B.膽鹽可與一些藥物形成難溶性鹽,從而增加藥物吸收
C.胃排空速率快,主要在胃吸收的藥物吸收會增加
D.腸運動亢進的患者對主動轉運吸收的藥物和對溶解極慢的藥物的消化道吸收好
E.食物(特別是脂肪)促進膽汁分泌,能增加一些難溶性藥物的吸收量
A.具有靶向性和淋巴定位性
B.有緩釋和長效性
C.可以降低藥物毒性
D.貯存穩(wěn)定性好
E.具有細胞親和性與組織相容性
A.與硫酸的結合反應
B.與氨基酸的結合反應
C.與葡萄糖醛酸的結合反應
D.與谷胱甘肽的結合反應
E.與甲磺酸的結合反應
A.降低藥物酸性
B.減少對胃腸道的刺激
C.增加脂溶性
D.不易被吸收
E.制成前藥
A.卡那霉素
B.氯丙嗪
C.長春新堿
D.異煙肼
E.多柔比星
A.正式試驗開始前,可在少數志愿者中進行預試驗
B.空腹試驗前夜至少空腹10小時
C.服藥前1小時至服藥后1小時內禁止飲水
D.試驗給藥之間的清洗期,應至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品,多數情況下檢測血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無法體現血藥水平的波動情況
A.索他洛爾
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
A.卡托普利
B.依那普利
C.福辛普利
D.氟伐他汀
E.辛伐他汀
某研究機構開展馬來酸依那普利的仿制藥生物等效性研究,使用某仿制藥廠家的馬來酸依那普利片和原研廠家的馬來酸依那普利片進行對照,給藥量均為10mg。經數據處理得到仿制藥和原研藥的依那普利的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)分別為343.51±71.15和378.36±107.35μg·h·L-1,仿制藥和原研藥的依那普利拉的AUC分別為832.99±180.85和817.36±201.78μg·h·L-1,其90%置信區(qū)間均位于80%到125%之間。
通過上述數據可知()A.仿制藥依那普利的絕對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
B.原研藥依那普利的絕對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
C.原研藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的相對生物利用度為101.9%
D.仿制藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的絕對生物利用度為101.9%
E.仿制藥依那普利的相對生物利用度為90.8%,依那普利拉的相對生物利用度為101.9%
最新試題
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
根據上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
根據上述內容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。