A.假藥
B.處方藥
C.劣藥
D.非藥品
E.非處方藥
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A.醫(yī)保藥品
B.處方藥
C.乙類非處方藥
D.非處方藥
E.基本藥物
A.新的藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.A型藥品不良反應(yīng)
E.C型藥品不良反應(yīng)
A.C型藥品不良反應(yīng)
B.A型藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
A.衛(wèi)生消毒用品
B.保健食品
C.醫(yī)療器械
D.化妝品
E.藥品
A.不良反應(yīng)輕微的藥品
B.容易產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性的藥品
C.注射劑
D.麻醉藥品
E.新型化合物
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.C型藥品不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.B型藥品不良反應(yīng)
E.新的藥品不良反應(yīng)
A.衛(wèi)生消毒用品
B.藥品
C.化妝品
D.醫(yī)療器械
E.保健食品
A.價格
B.中藥飲片
C.安全性
D.中成藥
E.酒制劑
A.開具處方
B.處方簽名
C.負(fù)責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
E.從事處方調(diào)劑工作
A.它是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的一個行政管理部門
B.它不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的一個常設(shè)機(jī)構(gòu)
C.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度
D.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于冷藏藥品儲存、運(yùn)輸管理的說法,錯誤的是()
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核,處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥,下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是()
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育,每年需要滿足多少課時?()
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()
關(guān)于藥品注冊商標(biāo),表述正確的是()。
商標(biāo)注冊條件要求,準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有()
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法,正確的有()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯誤的是()