A.負(fù)責(zé)臨床藥物治療
B.開展藥學(xué)查房
C.參加查房、會診
D.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.負(fù)責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.拆零銷售藥品必須提供藥品說明書原件
C.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
D.拆零藥品在定期檢查陳列和存放藥品時(shí)需要重點(diǎn)檢查
A.生產(chǎn)、銷售假藥的
B.生產(chǎn)、銷售劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品的
D.配制醫(yī)院制劑在市場上銷售的
A.由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得,并處三十萬元以上三百萬元以下的罰款
B.情節(jié)嚴(yán)重的,五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)
C.情節(jié)嚴(yán)重的,由市場監(jiān)督管理部門吊銷營業(yè)執(zhí)照
D.情節(jié)嚴(yán)重的,移交藥品監(jiān)督管理部門吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證
A.致人中度殘疾的假藥
B.致人中度殘疾的劣藥
C.造成輕度殘疾的劣藥
D.造成重度殘疾的假藥
A.必須更名
B.可不更名
C.不予更名
D.強(qiáng)制更名
A.炮制的中藥飲片是市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片
B.二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的中藥飲片主要靠自行炮制,不得采購
D.中藥飲片調(diào)配復(fù)核率應(yīng)該達(dá)到100%,每劑重量誤差應(yīng)在±5%以內(nèi)
A.產(chǎn)地初加工是指在中藥材產(chǎn)地對地產(chǎn)中藥材進(jìn)行潔凈、除去非藥用部位、干燥等處理
B.嚴(yán)禁濫用硫黃熏蒸等方法,二氧化硫等物質(zhì)殘留必須符合國家規(guī)定
C.采集應(yīng)堅(jiān)持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則
D.為了中藥現(xiàn)代化,道地藥材按現(xiàn)代化方法進(jìn)行加工
A.藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督管理的需要,可以對藥品質(zhì)量進(jìn)行抽查檢驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定抽樣,可收取檢驗(yàn)費(fèi)用,但是不得收取其他費(fèi)用,并應(yīng)購買樣品
C.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押,并在七日內(nèi)作出行政處理決定
D.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關(guān)材料,藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押,藥品需要檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)自檢驗(yàn)報(bào)告書發(fā)出之日起十五日內(nèi)作出行政處理決定
A.認(rèn)定為經(jīng)營者的行為
B.認(rèn)定與經(jīng)營者無關(guān)
C.根據(jù)情況認(rèn)定為經(jīng)營者的行為
D.不受《反不正當(dāng)競爭法》約束
A.進(jìn)口普通化妝品
B.國產(chǎn)普通化妝品
C.進(jìn)口特殊化妝品
D.國產(chǎn)特殊化妝品
最新試題
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當(dāng)前藥品價(jià)格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價(jià)格法》《藥品管理法》,進(jìn)一步完善藥品價(jià)格形成機(jī)制,下列說法錯(cuò)誤的是()。
下列藥品投訴舉報(bào),不予受理的情形包括 ()
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯(cuò)誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯(cuò)誤的是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時(shí)間原則上不短于()。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括()。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。