A.提高藥物穩(wěn)定性
B.降低藥物不良反應(yīng)
C.降低藥物劑型設(shè)計(jì)難度
D.提高用藥順應(yīng)性
E.調(diào)節(jié)藥物作用速度
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A.pH
B.溫度
C.溶劑
D.離子強(qiáng)度
E.表面活性劑
A.商品名
B.化學(xué)名
C.通用名
D.俗名
E.品牌名
含有噻吩丙烯酸結(jié)構(gòu)，但不含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，不經(jīng)CYP450代謝，基本以原型藥物形式排泄，耐受性好的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
A.硝苯地平
B.非洛地平
C.氨氯地平
D.拉西地平
E.依拉地平
A.西咪替丁+華法林
B.阿司匹林+格列本脲
C.苯巴比妥+避孕藥
D.氯霉素+雙香豆素
E.保泰松+洋地黃毒苷
A.多潘立酮
B.甲氧氯普胺
C.依托必利
D.莫沙必利
E.昂丹司瓊
A.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成
B.是一種“自殺性”的酶抑制藥
C.臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效130倍
D.克拉維酸也可與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效2～8倍
E.克拉維酸單獨(dú)使用療效好
地西泮的代謝過程如下圖：
地西泮的活性代謝產(chǎn)物為奧沙西泮，其代謝過程為（）
A.1位脫甲基，3位羥基化
B.1位羥基化，3位脫甲基
C.1位脫鹵素，3位羥基化
D.1，2位水解開環(huán)
E.3位脫鹵素，1位羥基化
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.羥基化反應(yīng)
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。