單項選擇題滿足一定條件下,可以在上市環(huán)節(jié)簡化注冊審批程序的是()

A.國家基本藥物
B.輔助用藥
C.來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑
D.抗菌藥物


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1.單項選擇題負責(zé)開展藥品使用監(jiān)測、臨床綜合評價和短缺藥品預(yù)警的部門是()

A.市縣市場監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門

2.單項選擇題負責(zé)制定藥品招標采購政策并監(jiān)督實施的部門是()

A.市縣市場監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門

3.單項選擇題負責(zé)藥品使用環(huán)節(jié)質(zhì)量檢查和處罰的部門是()

A.市縣市場監(jiān)督管理部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門

4.單項選擇題禁止采獵、不得出口的國家重點保護的野生藥材是()

A.蘄蛇
B.羚羊角
C.遠志
D.紫河車

5.單項選擇題關(guān)于保健食品管理的說法,錯誤的是()

A.保健食品不屬于地方特色食品,不得對其制定食品安全地方標準
B.按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品,不以治療為目的、不聲稱具有特定保健功能的食品不屬于保健食品
C.保健食品由國家市場監(jiān)督管理總局審批
D.保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄,由國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布

6.單項選擇題關(guān)于藥品品種檔案管理的說法,錯誤的是()

A.藥品品種檔案是關(guān)于每個藥品審評、審批、上市后監(jiān)管等全生命周期的完整信息檔案
B.藥品品種檔案對產(chǎn)品品種實施“一品一檔"管理
C.藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立全面,完整的藥品品種檔案
D.藥品品種檔案根據(jù)上市后變更情況及時更新,其中的藥品批準文號信息隨上市后注冊事項的變更而改變

9.單項選擇題考慮各地不同習(xí)慣和用法,下列藥品標準不屬于國家藥品標準的是()

A.中華人民共和國藥典
B.中成藥局頒藥品標準
C.藥品注冊標準
D.中藥飲片炮制規(guī)范

10.單項選擇題藥師在藥店調(diào)劑處方時要加強對處方的審核,發(fā)現(xiàn)處方中有含興奮劑藥品胰島素且患者為運動員時,應(yīng)該采取的措施是()

A.須進一步核對并確認無誤后,方可調(diào)劑該類藥品,并提供詳細的用藥指導(dǎo)
B.違反處方的合法性,不得調(diào)配
C.屬于用藥不適宜,應(yīng)拒絕調(diào)配
D.直接調(diào)劑該類藥品并進行合理用藥指導(dǎo)

最新試題

上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()

題型:單項選擇題

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責(zé)任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。

題型:單項選擇題

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。

題型:單項選擇題

針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()

題型:單項選擇題

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()

題型:多項選擇題