A.市縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門
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A.市縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門
A.市縣市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
C.醫(yī)療保障部門
D.衛(wèi)生健康部門
A.蘄蛇
B.羚羊角
C.遠(yuǎn)志
D.紫河車
A.保健食品不屬于地方特色食品，不得對(duì)其制定食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)
B.按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品，不以治療為目的、不聲稱具有特定保健功能的食品不屬于保健食品
C.保健食品由國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局審批
D.保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄，由國(guó)務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門、國(guó)家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布
A.藥品品種檔案是關(guān)于每個(gè)藥品審評(píng)、審批、上市后監(jiān)管等全生命周期的完整信息檔案
B.藥品品種檔案對(duì)產(chǎn)品品種實(shí)施“一品一檔"管理
C.藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立全面，完整的藥品品種檔案
D.藥品品種檔案根據(jù)上市后變更情況及時(shí)更新，其中的藥品批準(zhǔn)文號(hào)信息隨上市后注冊(cè)事項(xiàng)的變更而改變
A.評(píng)價(jià)抽檢
B.監(jiān)督抽驗(yàn)
C.批簽發(fā)
D.復(fù)驗(yàn)
A.行政處罰
B.行政處分
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
A.中華人民共和國(guó)藥典
B.中成藥局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥飲片炮制規(guī)范
A.須進(jìn)一步核對(duì)并確認(rèn)無(wú)誤后，方可調(diào)劑該類藥品，并提供詳細(xì)的用藥指導(dǎo)
B.違反處方的合法性，不得調(diào)配
C.屬于用藥不適宜，應(yīng)拒絕調(diào)配
D.直接調(diào)劑該類藥品并進(jìn)行合理用藥指導(dǎo)
A.非法經(jīng)營(yíng)罪
B.走私制毒物品罪
C.非法買賣制毒物品罪
D.制造毒品罪
最新試題
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)的情形是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
具有較高風(fēng)險(xiǎn)且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。