A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧
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A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧
A.雙氯芬酸
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.塞來昔布
E.布地奈德
關(guān)于那格列奈的結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯誤的是（）
A.屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑
B.對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用
C.被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”
D.為D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，降糖作用良好
E.具有2個手性碳原子
A.奧沙西泮
B.艾司唑侖
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.利培酮
A.稱取2.00g，指稱取重量可為1.995-2.005g
B.精密稱定指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一
C.精密量取指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積量筒的精密度要求
D.恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
E.溫度高低對試驗結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)
A.快速型乙?；x者的血漿半衰期長
B.快速型乙?；x者易導(dǎo)致不良反應(yīng)
C.緩慢型乙酰化代謝者的血漿半衰期長
D.緩慢型乙?；x者不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
E.二者的血漿半衰期相同，均不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
A.藥物濫用
B.藥物警戒
C.藥物流行病學(xué)
D.藥物不良反應(yīng)
E.藥物依賴性
A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用
B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險因素和可能的機制
D.對風(fēng)險/效益評價進行定量分析，發(fā)布相關(guān)信息
E.國家基本藥物的遴選
A.藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學(xué)和作用模式來預(yù)知
B.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)而不是藥理學(xué)作用
C.藥源性味覺障礙、吸入性麻醉藥引起的惡心嘔吐
D.不是藥理所能預(yù)測的，也與劑量無關(guān)，減少劑量通常不會改善癥狀，必須停藥
E.不依賴于制劑成分的化學(xué)或藥理性質(zhì)，而是劑型的物理性質(zhì)和給藥方式所致
A.使用丙磺舒酸化尿液，促進吸收
B.使用丙磺舒堿化尿液，促進排泄
C.使用碳酸氫鈉堿化尿液，促進排泄
D.使用碳酸氫鈉堿化尿液，促進吸收
E.使用青霉素，延緩排泄
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。