A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用
B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
C.分析藥品不良反應(yīng)的風險因素和可能的機制
D.對風險/效益評價進行定量分析,發(fā)布相關(guān)信息
E.國家基本藥物的遴選
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A.藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng),可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學和作用模式來預知
B.取決于藥物或賦形劑的化學性質(zhì)而不是藥理學作用
C.藥源性味覺障礙、吸入性麻醉藥引起的惡心嘔吐
D.不是藥理所能預測的,也與劑量無關(guān),減少劑量通常不會改善癥狀,必須停藥
E.不依賴于制劑成分的化學或藥理性質(zhì),而是劑型的物理性質(zhì)和給藥方式所致
A.使用丙磺舒酸化尿液,促進吸收
B.使用丙磺舒堿化尿液,促進排泄
C.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進排泄
D.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進吸收
E.使用青霉素,延緩排泄
A.量-效曲線中斜率大的藥物,藥量微小的變化,即可引起效應(yīng)的明顯改變
B.反應(yīng)藥物內(nèi)在活性的是效價強度
C.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為效能
D.LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù),數(shù)值越小越安全
E.ED95和LD5之間的距離稱為安全范圍,其值越小越安全
A.盲腸
B.結(jié)腸
C.直腸
D.十二指腸
E.小腸
A.大多數(shù)有機藥物都是弱酸性或弱堿性,離子型藥物比分子型藥物易于吸收
B.膽鹽可與一些藥物形成難溶性鹽,從而增加藥物吸收
C.胃排空速率快,主要在胃吸收的藥物吸收會增加
D.腸運動亢進的患者對主動轉(zhuǎn)運吸收的藥物和對溶解極慢的藥物的消化道吸收好
E.食物(特別是脂肪)促進膽汁分泌,能增加一些難溶性藥物的吸收量
A.具有靶向性和淋巴定位性
B.有緩釋和長效性
C.可以降低藥物毒性
D.貯存穩(wěn)定性好
E.具有細胞親和性與組織相容性
A.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E.與甲磺酸的結(jié)合反應(yīng)
A.降低藥物酸性
B.減少對胃腸道的刺激
C.增加脂溶性
D.不易被吸收
E.制成前藥
A.卡那霉素
B.氯丙嗪
C.長春新堿
D.異煙肼
E.多柔比星
A.正式試驗開始前,可在少數(shù)志愿者中進行預試驗
B.空腹試驗前夜至少空腹10小時
C.服藥前1小時至服藥后1小時內(nèi)禁止飲水
D.試驗給藥之間的清洗期,應(yīng)至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品,多數(shù)情況下檢測血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。