A.快速型乙酰化代謝者的血漿半衰期長
B.快速型乙?;x者易導(dǎo)致不良反應(yīng)
C.緩慢型乙酰化代謝者的血漿半衰期長
D.緩慢型乙?;x者不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
E.二者的血漿半衰期相同,均不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
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A.藥物濫用
B.藥物警戒
C.藥物流行病學(xué)
D.藥物不良反應(yīng)
E.藥物依賴性
A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用
B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險因素和可能的機制
D.對風(fēng)險/效益評價進行定量分析,發(fā)布相關(guān)信息
E.國家基本藥物的遴選
A.藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng),可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學(xué)和作用模式來預(yù)知
B.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)而不是藥理學(xué)作用
C.藥源性味覺障礙、吸入性麻醉藥引起的惡心嘔吐
D.不是藥理所能預(yù)測的,也與劑量無關(guān),減少劑量通常不會改善癥狀,必須停藥
E.不依賴于制劑成分的化學(xué)或藥理性質(zhì),而是劑型的物理性質(zhì)和給藥方式所致
A.使用丙磺舒酸化尿液,促進吸收
B.使用丙磺舒堿化尿液,促進排泄
C.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進排泄
D.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進吸收
E.使用青霉素,延緩排泄
A.量-效曲線中斜率大的藥物,藥量微小的變化,即可引起效應(yīng)的明顯改變
B.反應(yīng)藥物內(nèi)在活性的是效價強度
C.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為效能
D.LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù),數(shù)值越小越安全
E.ED95和LD5之間的距離稱為安全范圍,其值越小越安全
A.盲腸
B.結(jié)腸
C.直腸
D.十二指腸
E.小腸
A.大多數(shù)有機藥物都是弱酸性或弱堿性,離子型藥物比分子型藥物易于吸收
B.膽鹽可與一些藥物形成難溶性鹽,從而增加藥物吸收
C.胃排空速率快,主要在胃吸收的藥物吸收會增加
D.腸運動亢進的患者對主動轉(zhuǎn)運吸收的藥物和對溶解極慢的藥物的消化道吸收好
E.食物(特別是脂肪)促進膽汁分泌,能增加一些難溶性藥物的吸收量
A.具有靶向性和淋巴定位性
B.有緩釋和長效性
C.可以降低藥物毒性
D.貯存穩(wěn)定性好
E.具有細胞親和性與組織相容性
A.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E.與甲磺酸的結(jié)合反應(yīng)
A.降低藥物酸性
B.減少對胃腸道的刺激
C.增加脂溶性
D.不易被吸收
E.制成前藥
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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
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借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
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根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。