A.全部離子化，易被吸收
B.分子型與離子型相等，不易被吸收
C.不解離，呈分子型，易被吸收
D.全部呈解離形式，不易被吸收
E.為分子形式，不易被吸收
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A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧
A.水解
B.氧化
C.異構(gòu)化
D.聚合
E.脫羧
A.雙氯芬酸
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.塞來昔布
E.布地奈德
關(guān)于那格列奈的結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯(cuò)誤的是（）
A.屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑
B.對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用
C.被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”
D.為D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，降糖作用良好
E.具有2個(gè)手性碳原子
A.奧沙西泮
B.艾司唑侖
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.利培酮
A.稱取2.00g，指稱取重量可為1.995-2.005g
B.精密稱定指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一
C.精密量取指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積量筒的精密度要求
D.恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
E.溫度高低對試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)
A.快速型乙?；x者的血漿半衰期長
B.快速型乙酰化代謝者易導(dǎo)致不良反應(yīng)
C.緩慢型乙?；x者的血漿半衰期長
D.緩慢型乙?；x者不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
E.二者的血漿半衰期相同，均不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
A.藥物濫用
B.藥物警戒
C.藥物流行病學(xué)
D.藥物不良反應(yīng)
E.藥物依賴性
A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用
B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)因素和可能的機(jī)制
D.對風(fēng)險(xiǎn)/效益評價(jià)進(jìn)行定量分析，發(fā)布相關(guān)信息
E.國家基本藥物的遴選
A.藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng)，可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學(xué)和作用模式來預(yù)知
B.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)而不是藥理學(xué)作用
C.藥源性味覺障礙、吸入性麻醉藥引起的惡心嘔吐
D.不是藥理所能預(yù)測的，也與劑量無關(guān)，減少劑量通常不會改善癥狀，必須停藥
E.不依賴于制劑成分的化學(xué)或藥理性質(zhì)，而是劑型的物理性質(zhì)和給藥方式所致
最新試題
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。