關(guān)于那格列奈的結(jié)構(gòu)特征和作用的說法,錯誤的是()
A.屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進劑
B.對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用
C.被稱為“餐時血糖調(diào)節(jié)劑”
D.為D-苯丙氨酸衍生物,毒性低,降糖作用良好
E.具有2個手性碳原子
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A.奧沙西泮
B.艾司唑侖
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.利培酮
A.稱取2.00g,指稱取重量可為1.995-2.005g
B.精密稱定指稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之一
C.精密量取指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積量筒的精密度要求
D.恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
E.溫度高低對試驗結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以25℃±2℃為準
A.快速型乙酰化代謝者的血漿半衰期長
B.快速型乙?;x者易導(dǎo)致不良反應(yīng)
C.緩慢型乙?;x者的血漿半衰期長
D.緩慢型乙酰化代謝者不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
E.二者的血漿半衰期相同,均不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
A.藥物濫用
B.藥物警戒
C.藥物流行病學
D.藥物不良反應(yīng)
E.藥物依賴性
A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用
B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長趨勢
C.分析藥品不良反應(yīng)的風險因素和可能的機制
D.對風險/效益評價進行定量分析,發(fā)布相關(guān)信息
E.國家基本藥物的遴選
A.藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng),可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學和作用模式來預(yù)知
B.取決于藥物或賦形劑的化學性質(zhì)而不是藥理學作用
C.藥源性味覺障礙、吸入性麻醉藥引起的惡心嘔吐
D.不是藥理所能預(yù)測的,也與劑量無關(guān),減少劑量通常不會改善癥狀,必須停藥
E.不依賴于制劑成分的化學或藥理性質(zhì),而是劑型的物理性質(zhì)和給藥方式所致
A.使用丙磺舒酸化尿液,促進吸收
B.使用丙磺舒堿化尿液,促進排泄
C.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進排泄
D.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進吸收
E.使用青霉素,延緩排泄
A.量-效曲線中斜率大的藥物,藥量微小的變化,即可引起效應(yīng)的明顯改變
B.反應(yīng)藥物內(nèi)在活性的是效價強度
C.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為效能
D.LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù),數(shù)值越小越安全
E.ED95和LD5之間的距離稱為安全范圍,其值越小越安全
A.盲腸
B.結(jié)腸
C.直腸
D.十二指腸
E.小腸
A.大多數(shù)有機藥物都是弱酸性或弱堿性,離子型藥物比分子型藥物易于吸收
B.膽鹽可與一些藥物形成難溶性鹽,從而增加藥物吸收
C.胃排空速率快,主要在胃吸收的藥物吸收會增加
D.腸運動亢進的患者對主動轉(zhuǎn)運吸收的藥物和對溶解極慢的藥物的消化道吸收好
E.食物(特別是脂肪)促進膽汁分泌,能增加一些難溶性藥物的吸收量
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為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
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借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
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