A.雙氯芬酸
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.塞來(lái)昔布
E.布地奈德
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你可能感興趣的試題
關(guān)于那格列奈的結(jié)構(gòu)特征和作用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
A.屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑
B.對(duì)K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用
C.被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”
D.為D-苯丙氨酸衍生物,毒性低,降糖作用良好
E.具有2個(gè)手性碳原子
A.奧沙西泮
B.艾司唑侖
C.唑吡坦
D.艾司佐匹克隆
E.利培酮
A.稱取2.00g,指稱取重量可為1.995-2.005g
B.精密稱定指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一
C.精密量取指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積量筒的精密度要求
D.恒重,除另有規(guī)定外,系指供試品經(jīng)連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的差異在0.3mg以下的重量
E.溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以25℃±2℃為準(zhǔn)
A.快速型乙?;x者的血漿半衰期長(zhǎng)
B.快速型乙酰化代謝者易導(dǎo)致不良反應(yīng)
C.緩慢型乙?;x者的血漿半衰期長(zhǎng)
D.緩慢型乙?;x者不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
E.二者的血漿半衰期相同,均不易導(dǎo)致不良反應(yīng)
A.藥物濫用
B.藥物警戒
C.藥物流行病學(xué)
D.藥物不良反應(yīng)
E.藥物依賴性
A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用
B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長(zhǎng)趨勢(shì)
C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)因素和可能的機(jī)制
D.對(duì)風(fēng)險(xiǎn)/效益評(píng)價(jià)進(jìn)行定量分析,發(fā)布相關(guān)信息
E.國(guó)家基本藥物的遴選
A.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng),可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學(xué)和作用模式來(lái)預(yù)知
B.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)而不是藥理學(xué)作用
C.藥源性味覺障礙、吸入性麻醉藥引起的惡心嘔吐
D.不是藥理所能預(yù)測(cè)的,也與劑量無(wú)關(guān),減少劑量通常不會(huì)改善癥狀,必須停藥
E.不依賴于制劑成分的化學(xué)或藥理性質(zhì),而是劑型的物理性質(zhì)和給藥方式所致
A.使用丙磺舒酸化尿液,促進(jìn)吸收
B.使用丙磺舒堿化尿液,促進(jìn)排泄
C.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進(jìn)排泄
D.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進(jìn)吸收
E.使用青霉素,延緩排泄
A.量-效曲線中斜率大的藥物,藥量微小的變化,即可引起效應(yīng)的明顯改變
B.反應(yīng)藥物內(nèi)在活性的是效價(jià)強(qiáng)度
C.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度稱為效能
D.LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù),數(shù)值越小越安全
E.ED95和LD5之間的距離稱為安全范圍,其值越小越安全
A.盲腸
B.結(jié)腸
C.直腸
D.十二指腸
E.小腸
最新試題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國(guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。