A.使用丙磺舒酸化尿液,促進吸收
B.使用丙磺舒堿化尿液,促進排泄
C.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進排泄
D.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進吸收
E.使用青霉素,延緩排泄
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A.量-效曲線中斜率大的藥物,藥量微小的變化,即可引起效應的明顯改變
B.反應藥物內在活性的是效價強度
C.引起等效反應的相對劑量或濃度稱為效能
D.LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù),數(shù)值越小越安全
E.ED95和LD5之間的距離稱為安全范圍,其值越小越安全
A.盲腸
B.結腸
C.直腸
D.十二指腸
E.小腸
A.大多數(shù)有機藥物都是弱酸性或弱堿性,離子型藥物比分子型藥物易于吸收
B.膽鹽可與一些藥物形成難溶性鹽,從而增加藥物吸收
C.胃排空速率快,主要在胃吸收的藥物吸收會增加
D.腸運動亢進的患者對主動轉運吸收的藥物和對溶解極慢的藥物的消化道吸收好
E.食物(特別是脂肪)促進膽汁分泌,能增加一些難溶性藥物的吸收量
A.具有靶向性和淋巴定位性
B.有緩釋和長效性
C.可以降低藥物毒性
D.貯存穩(wěn)定性好
E.具有細胞親和性與組織相容性
A.與硫酸的結合反應
B.與氨基酸的結合反應
C.與葡萄糖醛酸的結合反應
D.與谷胱甘肽的結合反應
E.與甲磺酸的結合反應
A.降低藥物酸性
B.減少對胃腸道的刺激
C.增加脂溶性
D.不易被吸收
E.制成前藥
A.卡那霉素
B.氯丙嗪
C.長春新堿
D.異煙肼
E.多柔比星
A.正式試驗開始前,可在少數(shù)志愿者中進行預試驗
B.空腹試驗前夜至少空腹10小時
C.服藥前1小時至服藥后1小時內禁止飲水
D.試驗給藥之間的清洗期,應至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品,多數(shù)情況下檢測血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無法體現(xiàn)血藥水平的波動情況
A.索他洛爾
B.普魯卡因胺
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普羅帕酮
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
處方中含有凡士林的產品有()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述內容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。