A.藥物對人體呈劑量相關(guān)的反應(yīng),可根據(jù)藥物或賦形劑的藥理學(xué)和作用模式來預(yù)知
B.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)而不是藥理學(xué)作用
C.藥源性味覺障礙、吸入性麻醉藥引起的惡心嘔吐
D.不是藥理所能預(yù)測的,也與劑量無關(guān),減少劑量通常不會改善癥狀,必須停藥
E.不依賴于制劑成分的化學(xué)或藥理性質(zhì),而是劑型的物理性質(zhì)和給藥方式所致
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A.使用丙磺舒酸化尿液,促進(jìn)吸收
B.使用丙磺舒堿化尿液,促進(jìn)排泄
C.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進(jìn)排泄
D.使用碳酸氫鈉堿化尿液,促進(jìn)吸收
E.使用青霉素,延緩排泄
A.量-效曲線中斜率大的藥物,藥量微小的變化,即可引起效應(yīng)的明顯改變
B.反應(yīng)藥物內(nèi)在活性的是效價(jià)強(qiáng)度
C.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度稱為效能
D.LD50與ED50的比值稱為治療指數(shù),數(shù)值越小越安全
E.ED95和LD5之間的距離稱為安全范圍,其值越小越安全
A.盲腸
B.結(jié)腸
C.直腸
D.十二指腸
E.小腸
A.大多數(shù)有機(jī)藥物都是弱酸性或弱堿性,離子型藥物比分子型藥物易于吸收
B.膽鹽可與一些藥物形成難溶性鹽,從而增加藥物吸收
C.胃排空速率快,主要在胃吸收的藥物吸收會增加
D.腸運(yùn)動亢進(jìn)的患者對主動轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物和對溶解極慢的藥物的消化道吸收好
E.食物(特別是脂肪)促進(jìn)膽汁分泌,能增加一些難溶性藥物的吸收量
A.具有靶向性和淋巴定位性
B.有緩釋和長效性
C.可以降低藥物毒性
D.貯存穩(wěn)定性好
E.具有細(xì)胞親和性與組織相容性
A.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
E.與甲磺酸的結(jié)合反應(yīng)
A.降低藥物酸性
B.減少對胃腸道的刺激
C.增加脂溶性
D.不易被吸收
E.制成前藥
A.卡那霉素
B.氯丙嗪
C.長春新堿
D.異煙肼
E.多柔比星
A.正式試驗(yàn)開始前,可在少數(shù)志愿者中進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)
B.空腹試驗(yàn)前夜至少空腹10小時(shí)
C.服藥前1小時(shí)至服藥后1小時(shí)內(nèi)禁止飲水
D.試驗(yàn)給藥之間的清洗期,應(yīng)至少是半衰期的5倍
E.通常采集血液樣品,多數(shù)情況下檢測血漿或血清中的藥物及代謝物濃度
A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不高于最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度
B.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度不低于最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度
C.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算術(shù)平均值
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的幾何平均值
E.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度無法體現(xiàn)血藥水平的波動情況
最新試題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。