A.價(jià)格
B.中藥飲片
C.安全性
D.中成藥
E.酒制劑
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A.開具處方
B.處方簽名
C.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
E.從事處方調(diào)劑工作
A.它是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的一個(gè)行政管理部門
B.它不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的一個(gè)常設(shè)機(jī)構(gòu)
C.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度
D.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
A.新藥研發(fā)
B.藥品采購(gòu)供應(yīng)
C.藥品儲(chǔ)存保管
D.藥品調(diào)劑
E.藥品經(jīng)濟(jì)核算
A.經(jīng)濟(jì)性和合理性
B.有效性和合理性
C.適當(dāng)性和有效性
D.安全性和合理性
E.社會(huì)性和經(jīng)濟(jì)性
A.以病人為中心
B.以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)
C.以合理用藥為基礎(chǔ)
D.對(duì)臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理
E.促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
A.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量授權(quán)人
E.安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)人
A.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級(jí)別進(jìn)行合理布局
B.不得相互妨礙
C.平整光滑、無顆粒物脫落
D.與其制劑生產(chǎn)嚴(yán)格分開
E.最大限度地減少差錯(cuò)和交叉污染
A.17
B.18
C.16
D.10
E.8
A.不得單方發(fā)藥
B.必須憑有麻醉藥處方的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配
C.每張?zhí)幏讲坏贸^七日用量
D.連續(xù)使用不得超過七天
E.成人一次的常用量為3~6g
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
E.生物等效性試驗(yàn)
最新試題
根據(jù)興奮劑的分類，胰島素屬于（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品（）保護(hù)。
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范（試行）》，對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長(zhǎng)期處方，處方量最長(zhǎng)不超過（）
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）
《國(guó)家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國(guó)家醫(yī)療保障基本制度不包括（）
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）