A.C型藥品不良反應(yīng)
B.A型藥品不良反應(yīng)
C.B型藥品不良反應(yīng)
D.新的藥品不良反應(yīng)
E.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
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A.衛(wèi)生消毒用品
B.保健食品
C.醫(yī)療器械
D.化妝品
E.藥品
A.不良反應(yīng)輕微的藥品
B.容易產(chǎn)生細(xì)菌耐藥性的藥品
C.注射劑
D.麻醉藥品
E.新型化合物
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.C型藥品不良反應(yīng)
C.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)
D.B型藥品不良反應(yīng)
E.新的藥品不良反應(yīng)
A.衛(wèi)生消毒用品
B.藥品
C.化妝品
D.醫(yī)療器械
E.保健食品
A.價(jià)格
B.中藥飲片
C.安全性
D.中成藥
E.酒制劑
A.開具處方
B.處方簽名
C.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
E.從事處方調(diào)劑工作
A.它是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中的一個(gè)行政管理部門
B.它不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的一個(gè)常設(shè)機(jī)構(gòu)
C.審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度
D.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
A.新藥研發(fā)
B.藥品采購(gòu)供應(yīng)
C.藥品儲(chǔ)存保管
D.藥品調(diào)劑
E.藥品經(jīng)濟(jì)核算
A.經(jīng)濟(jì)性和合理性
B.有效性和合理性
C.適當(dāng)性和有效性
D.安全性和合理性
E.社會(huì)性和經(jīng)濟(jì)性
A.以病人為中心
B.以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)
C.以合理用藥為基礎(chǔ)
D.對(duì)臨床用藥全過程進(jìn)行有效的組織實(shí)施與管理
E.促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作
最新試題
提供合理用藥信息咨詢服務(wù)的是（）
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，關(guān)于冷藏藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸管理的說法，錯(cuò)誤的是（）
根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
根據(jù)《藥品管理法》，藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn)，可以進(jìn)口，進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的，還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證，該證的申請(qǐng)受理部門是（）
國(guó)家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度，根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中，禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是（）