單項選擇題取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格人員方可（）。

A.開具處方
B.處方簽名
C.負責(zé)處方審核、評估、核對、發(fā)藥
D.負責(zé)安全用藥指導(dǎo)
E.從事處方調(diào)劑工作


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1.單項選擇題下列關(guān)于藥事管理與藥物治療學(xué)委員會表述錯誤的是（）

A.它是醫(yī)療機構(gòu)中的一個行政管理部門
B.它不屬于醫(yī)療機構(gòu)的一個常設(shè)機構(gòu)
C.審核制定本機構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度
D.制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

2.單項選擇題下列哪項活動不屬于醫(yī)療機構(gòu)藥事？（）

A.新藥研發(fā)
B.藥品采購供應(yīng)
C.藥品儲存保管
D.藥品調(diào)劑
E.藥品經(jīng)濟核算

3.單項選擇題臨床藥學(xué)是研究藥物防病治病的（）

A.經(jīng)濟性和合理性
B.有效性和合理性
C.適當(dāng)性和有效性
D.安全性和合理性
E.社會性和經(jīng)濟性

4.單項選擇題關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)藥事管理，以下不正確的是（）

A.以病人為中心
B.以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)
C.以合理用藥為基礎(chǔ)
D.對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理
E.促進臨床科學(xué)、合理用藥的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)和相關(guān)的藥品管理工作

5.單項選擇題根據(jù)GMP，藥品生產(chǎn)企業(yè)中藥品質(zhì)量的主要負責(zé)人應(yīng)為企業(yè)的（）

A.質(zhì)量管理負責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負責(zé)人
C.負責(zé)人
D.質(zhì)量授權(quán)人
E.安全生產(chǎn)負責(zé)人

6.單項選擇題藥品生產(chǎn)過程中應(yīng)（）

A.生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別進行合理布局
B.不得相互妨礙
C.平整光滑、無顆粒物脫落
D.與其制劑生產(chǎn)嚴格分開
E.最大限度地減少差錯和交叉污染

8.單項選擇題關(guān)于罌粟殼的銷售管理，說法錯誤的是（）

A.不得單方發(fā)藥
B.必須憑有麻醉藥處方的執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的淡紅色處方方可調(diào)配
C.每張?zhí)幏讲坏贸^七日用量
D.連續(xù)使用不得超過七天
E.成人一次的常用量為3~6g

9.單項選擇題哪一期臨床試驗結(jié)束后可申請藥品注冊證書？（）

A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗

10.單項選擇題（）對藥品上市許可申請綜合審評結(jié)論通過的，批準(zhǔn)藥品上市，發(fā)給藥品注冊證書。

A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.食品藥品審核查驗中心
D.藥品審評中心
E.藥品評價中心

最新試題

根據(jù)法的淵源，《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于（）

題型：單項選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò)，獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是（）

題型：單項選擇題

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）

題型：多項選擇題

市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

題型：單項選擇題

為保障參保人員基本醫(yī)療保險之外個人負擔(dān)的符合社會保險相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費用，給予進一步保障的制度安排是（）

題型：單項選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，含雙氫可待因（）

題型：單項選擇題

國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護最主要、最有效的手段是藥品（）保護。

題型：單項選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，不屬于劣藥的是（）

題型：單項選擇題

《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

題型：單項選擇題

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

題型：單項選擇題