A.藥品上市許可申請
B.再注冊申請
C.直接提出非處方藥上市許可申請
D.豁免藥物臨床試驗直接提出藥品上市許可申請
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你可能感興趣的試題
A.輔助用藥管理目錄中的藥品
B.僅用于緊急避孕的含米非司酮成分的藥品
C.抗菌藥物
D.含麻黃堿類復(fù)方制劑
A.刑事責(zé)任
B.民事責(zé)任
C.行政處罰
D.行政處分
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復(fù)驗
A.本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人土閱讀
B.本品僅作為處方藥供中醫(yī)臨床使用
C.請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用
D.運動員慎用字樣
A.立即報告
B.發(fā)現(xiàn)或獲知嚴重不良反應(yīng)之日起7日內(nèi)報告
C.發(fā)現(xiàn)或獲知嚴重不良反應(yīng)之日起15日內(nèi)報告
D.發(fā)現(xiàn)或獲知嚴重不良反應(yīng)之日起30日內(nèi)報告
A.有效期至2013年10月30日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期24個月
A.備案管理
B.注冊管理
C.許可管理
D.分類管理
A.備案管理
B.注冊管理
C.許可管理
D.分類管理
A.簡易程序
B.一般程序
C.聽證程序
D.復(fù)議程序
最新試題
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應(yīng)當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購渠道的說法,錯誤的是()。
具有中度風(fēng)險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()