A.簡易程序
B.一般程序
C.聽證程序
D.復(fù)議程序

A.藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、使用單位通過信息化手段建立藥品追溯系統(tǒng)，及時準確記錄、保存藥品追溯數(shù)據(jù)，形成互聯(lián)互通藥品追溯數(shù)據(jù)鏈
B.藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)承擔藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責(zé)任，藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當配合藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)，建成完整藥品追溯系統(tǒng)
C.藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當按照要求對相關(guān)活動進行記錄，藥品追溯數(shù)據(jù)記錄和憑證保存五年
D.藥品上市許可持有人和生產(chǎn)企業(yè)承擔藥品追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責(zé)任，可以自建藥品追溯系統(tǒng)，也可以采用第三方技術(shù)機構(gòu)提供的藥品追溯系統(tǒng)

A.負責(zé)臨床藥物治療
B.開展藥學(xué)查房
C.參加查房、會診
D.開展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測

A.負責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn)
B.拆零銷售藥品必須提供藥品說明書原件
C.拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
D.拆零藥品在定期檢查陳列和存放藥品時需要重點檢查

A.生產(chǎn)、銷售假藥的
B.生產(chǎn)、銷售劣藥的
C.生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品的
D.配制醫(yī)院制劑在市場上銷售的

A.由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得，并處三十萬元以上三百萬元以下的罰款
B.情節(jié)嚴重的，五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.情節(jié)嚴重的，由市場監(jiān)督管理部門吊銷營業(yè)執(zhí)照
D.情節(jié)嚴重的，移交藥品監(jiān)督管理部門吊銷藥品批準證明文件、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證

A.致人中度殘疾的假藥
B.致人中度殘疾的劣藥
C.造成輕度殘疾的劣藥
D.造成重度殘疾的假藥

A.必須更名
B.可不更名
C.不予更名
D.強制更名

A.炮制的中藥飲片是市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片
B.二級以上醫(yī)院應(yīng)當由主管中藥師以上專業(yè)技術(shù)人員負責(zé)調(diào)劑復(fù)核工作
C.醫(yī)療機構(gòu)使用的中藥飲片主要靠自行炮制，不得采購
D.中藥飲片調(diào)配復(fù)核率應(yīng)該達到100%，每劑重量誤差應(yīng)在±5%以內(nèi)

A.產(chǎn)地初加工是指在中藥材產(chǎn)地對地產(chǎn)中藥材進行潔凈、除去非藥用部位、干燥等處理
B.嚴禁濫用硫黃熏蒸等方法，二氧化硫等物質(zhì)殘留必須符合國家規(guī)定
C.采集應(yīng)堅持“最大持續(xù)產(chǎn)量”的原則
D.為了中藥現(xiàn)代化，道地藥材按現(xiàn)代化方法進行加工