A.中華人民共和國藥典
B.中成藥局頒藥品標準
C.藥品注冊標準
D.中藥飲片炮制規(guī)范
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A.須進一步核對并確認無誤后，方可調劑該類藥品，并提供詳細的用藥指導
B.違反處方的合法性，不得調配
C.屬于用藥不適宜，應拒絕調配
D.直接調劑該類藥品并進行合理用藥指導
A.非法經營罪
B.走私制毒物品罪
C.非法買賣制毒物品罪
D.制造毒品罪
A.嚴禁血液制品生產單位出讓、出租、出借以及與他人共用《藥品生產許可證》和藥品批準文號
B.血液制品生產單位不得向無《單采血漿許可證》的單采血漿站或者未與其簽訂質量責任書的單采血漿站及其他任何單位收集原料血漿
C.原料血漿經復檢不合格的，不得投料生產，并必須在省級藥品監(jiān)督下按照規(guī)定程序和方法予以銷毀，并作記錄
D.血液制品不得委托生產，但是可以網(wǎng)絡銷售
A.國家組織疫苗上市許可持有人、科研單位、醫(yī)療衛(wèi)生機構聯(lián)合攻關，研制疾病預防、控制急需的疫苗
B.開展疫苗臨床試驗，應當經國務院藥品監(jiān)督管理部門依法批準
C.對疾病預防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗，國務院藥品監(jiān)督管理部門應當予以優(yōu)先審評審批
D.出現(xiàn)特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件，國務院衛(wèi)生健康主管部門根據(jù)傳染病預防、控制需要可以在一定范圍和期限內緊急使用相關疫苗
A.未來的藥學服務要“以病人為中心”和“以保障藥品供應為中心”
B.促進藥學工作更加貼近臨床，努力提供優(yōu)質、安全、人性化的藥學專業(yè)技術服務
C.經藥事管理與藥物治療學委員會審核批準后，臨床科室可配制本科室急需的藥物制劑
D.醫(yī)療機構臨床使用的所有藥品均需由藥學部門采購
A.在滿足相關法律要求，但不具有《藥品經營許可證》的情況下自行批發(fā)其取得藥品注冊證書的藥品
B.藥品上市許可持有人委托具有《藥品經營許可證》和遵循GSP管理要求的藥品批發(fā)企業(yè)銷售所持有的藥品
C.藥品上市許可持有人委托具有《藥品經營許可證》和遵循CSP管理要求的藥品零售企業(yè)銷售所持有的藥品
D.在滿足相關法律要求，但不具有《藥品經營許可證》的情況下自行零售其取得藥品注冊證書的藥品
A.中藥配方顆粒品種納入中藥飲片管理范圍，實行批準文號管理
B.中藥配方顆粒品種不得作為傳統(tǒng)中藥制劑備案，但可作為醫(yī)院中藥制劑注冊
C.藥品零售企業(yè)不得經營中藥配方顆粒品種
D.中藥配方顆粒品種應當按照備案的生產工藝進行生產，且必須符合國家藥品標準
A.易制毒化學品
B.輔助用藥
C.來源于古代經典名方的中藥復方制劑
D.外用藥品
A.標簽的內容、格式及顏色必須一致
B.標簽應當明顯區(qū)別
C.包裝顏色明顯區(qū)別
D.標簽規(guī)格項明顯標注
A.某藥品上市許可持有人通過網(wǎng)絡向個人消費者銷售非處方藥
B.某藥品批發(fā)企業(yè)通過第三方平臺向醫(yī)療機構銷售處方藥
C.含麻黃堿類復方制劑處方藥通過網(wǎng)絡向個人消費者銷售
D.含麻黃堿類復方制劑非處方藥通過網(wǎng)絡向個人消費者銷售
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析，持續(xù)提升質量控制標準，改進生產工藝，提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法，錯誤的是（）。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》，藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法，正確的是（）
有關化妝品生產許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《中華人民共和國中醫(yī)藥法》，不需要取得制劑批準文號的情形是（）。