單項選擇題隨機對照雙盲臨床試驗中第1次揭盲和第2次揭盲的時機分別是（）
A.入組結(jié)束和數(shù)據(jù)鎖定
B.數(shù)據(jù)鎖定和統(tǒng)計結(jié)束
C.統(tǒng)計結(jié)束和總結(jié)會結(jié)束
D.數(shù)據(jù)鎖定和總結(jié)會結(jié)束
E.總結(jié)會結(jié)束和資料蓋章
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1.單項選擇題對腫瘤化學治療藥物進行Ⅰ期臨床試驗，一般采用適應(yīng)證患者作為受試者的原因是（）
A.依從性
B.研究費用
C.風險受益比
D.法律要求
E.入組快捷
2.單項選擇題以藥動學參數(shù)為指標，比較同一種藥物相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成分吸收程度和速度有無統(tǒng)計學差異的人體試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
3.單項選擇題按臨床試驗階段分期，考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)，評價在普通或者特殊人群中使用的利益與風險關(guān)系以及改進給藥劑量等的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
4.單項選擇題按臨床試驗階段分期，驗證藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
5.單項選擇題按臨床試驗階段分期，初步評價藥物對目標適應(yīng)證患者的治療作用和安全性，為確定后續(xù)臨床試驗研究設(shè)計和給藥劑量方案提供依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
6.單項選擇題按臨床試驗階段分期，觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學，為制定給藥方案提供依據(jù)的試驗是（）
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
最新試題
關(guān)于臨床試驗，敘述錯誤的是（）
題型：多項選擇題
嚴重不良事件是指臨床試驗過程中（）
題型：多項選擇題
在藥物臨床試驗的過程中，保障受試者權(quán)益的主要措施有（）
題型：多項選擇題
該藥物需要進行的試驗內(nèi)容包括（）
題型：多項選擇題
國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多，組織管理難度大，一般需要設(shè)立的專門機構(gòu)包括（）
題型：多項選擇題
該藥物臨床試驗批件有效期為（）
題型：單項選擇題
用于該試驗的新藥藥品檢驗報告應(yīng)（）
題型：單項選擇題
大氣壓電離源是高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀發(fā)展過程中重要的里程碑。關(guān)于大氣壓電離源，敘述正確的是（）
題型：多項選擇題
藥物經(jīng)濟學的服務(wù)對象包括（）
題型：多項選擇題
抗腫瘤新靶點的藥學基礎(chǔ)研究進展是（）
題型：單項選擇題