A.作用結(jié)合位點
B.效應(yīng)器官
C.吸收部位
D.代謝部位
E.排泄器官
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物使用頻率
B.藥物使用量
C.藥物價格
D.藥物使用模式
E.藥物使用效果
A.評價立場
B.評價主體或服務(wù)對象
C.評價觀點
D.評價主體或評價觀點
E.評價客觀性
A.臨床效果指標(biāo)提高
B.以臨床效果指標(biāo)表現(xiàn)的收益
C.以貨幣形式表現(xiàn)的收益
D.診療時高水平醫(yī)師帶給自己的滿足
E.患者的獲益
A.入組結(jié)束和數(shù)據(jù)鎖定
B.數(shù)據(jù)鎖定和統(tǒng)計結(jié)束
C.統(tǒng)計結(jié)束和總結(jié)會結(jié)束
D.數(shù)據(jù)鎖定和總結(jié)會結(jié)束
E.總結(jié)會結(jié)束和資料蓋章
A.依從性
B.研究費用
C.風(fēng)險受益比
D.法律要求
E.入組快捷
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
最新試題
該藥物臨床試驗批件有效期為()
該試驗方案所對應(yīng)的試驗分期為()
在藥物臨床試驗的過程中,保障受試者權(quán)益的主要措施有()
現(xiàn)代色譜儀飛速發(fā)展,在控制精度、分離能力、檢測能力、測定范圍方面均取得長足的進(jìn)步。關(guān)于現(xiàn)代色譜儀,敘述錯誤的是()
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗過程中()
關(guān)于復(fù)雜二維高效液相色譜的組成,敘述正確的是()
用于該試驗的新藥藥品檢驗報告應(yīng)()
按照《色譜法通則指南》,建立方法不需要驗證的內(nèi)容是()
藥物經(jīng)濟學(xué)的服務(wù)對象包括()
根據(jù)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認(rèn)定辦法(試行)》的要求,申請資格認(rèn)定的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)具備的條件包括()